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基于席夫堿鍵的電活性水凝膠制備及其生物3D打印適性研究

發(fā)布時間:2020-05-01 00:26
【摘要】:水凝膠可模擬天然細(xì)胞外基質(zhì),將細(xì)胞包裹于含水量高且具有機(jī)械支撐作用的三維結(jié)構(gòu)中,有效促進(jìn)細(xì)胞的粘附、增殖和分化,進(jìn)而形成功能性組織,因此常被用作生物3D打印技術(shù)的支架材料。我們基于席夫堿鍵制備兩種電活性復(fù)合水凝膠,并對其生物3D打印適性做了系統(tǒng)研究。首先,我們選用一種關(guān)注較少的魔芋多糖(KGM),采用高碘酸鈉將之氧化得到帶有活性醛基的氧化魔芋多糖(OKGM),氧化產(chǎn)物采用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)進(jìn)行表征。聚乙烯亞胺(PEI)是一種帶有大量氨基基團(tuán)的聚合物,其分子上的氨基可與氧化魔芋的醛基基團(tuán)反應(yīng)形成席夫堿鍵,通過這種化學(xué)交聯(lián)作用構(gòu)建具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的OKGM/PEI復(fù)合水凝膠。該反應(yīng)過程簡單快速,在3min內(nèi)即可成形成水凝膠。由于亞胺鍵的存在,OKGM/PEI復(fù)合水凝膠具有自愈性和pH敏感性。通過流變學(xué)分析,該水凝膠具有剪切變稀行為,適于生物3D打印。在OKGM/PEI復(fù)合水凝膠成膠前加入碳納米管,可得到OKGM/PEI電活性復(fù)合水凝膠。對該電活性水凝膠的流變學(xué)行為和微觀形貌進(jìn)行表征。結(jié)果表明,碳納米管的加入提高OKGM/PEI復(fù)合水凝膠的機(jī)械強(qiáng)度,但不改變凝膠內(nèi)部的微孔結(jié)構(gòu)和尺寸,依然滿足細(xì)胞粘附和生長對孔徑的要求。采用電化學(xué)工作站對OKGM/PEI電活性復(fù)合水凝膠進(jìn)行交流阻抗測試,顯示電活性水凝膠的導(dǎo)電率隨碳納米管添加量增加而增加。在少量摻雜2%碳納米管下,該電活性水凝膠的電導(dǎo)率即可達(dá)到10~(-4)S/cm,滿足細(xì)胞對微電流刺激的需要。此外,還測試了該電活性水凝膠的流變學(xué)行為和生物3D打印適性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)碳納米管的加入還可提高OKGM/PEI復(fù)合水凝膠的生物3D打印適性。其次,我們制備得到甲基丙烯酰胺化明膠(GelMA)和雙端醛基封端聚乙二醇(DF-PEG),并采用FT-IR和核磁共振氫譜(~1H-NMR)對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。然后,利用GelMA上的殘余氨基與DF-PEG上的醛基反應(yīng)生成席夫堿鍵,同時加入碳納米管,從而制備得到37℃條件下即可穩(wěn)定存在的GelMA/DF-PEG電活性復(fù)合水凝膠。體外降解實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該水凝膠可完全降解;流變學(xué)測試表明,該水凝膠具備剪切變稀和粘彈性行為,滿足生物3D打印對材料的要求;采用生物3D打印技術(shù)評測電活性復(fù)合水凝膠的打印適性,說明該電活性復(fù)合水凝膠具有良好的生物打印適性;導(dǎo)電率測試結(jié)果表明,電活性復(fù)合水凝膠的導(dǎo)電率可達(dá)10~(-4)S/cm以上,可滿足細(xì)胞對微電流刺激的需要?傊,本文基于席夫堿鍵制備得到兩種電活性復(fù)合水凝膠,均具有良好的生物3D打印適性,且二者的導(dǎo)電率均在10~(-4)S/cm以上,有望作為組織工程支架材料,通過生物3D打印構(gòu)建電刺激響應(yīng)組織如心肌組織、神經(jīng)組織等。
【學(xué)位授予單位】:北京印刷學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號】:TQ427.26

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