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1. Adipophilin通過ERK1/2-PPARγ途徑促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)蓄積
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2. ERK1/2/PPARα/SCAD信號(hào)途徑對(duì)生理性和病理性心肌肥大的調(diào)控
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3. 脊髓Cdk5/p35與ERK1/2相互調(diào)控介導(dǎo)PPARγ活性在神經(jīng)病理性疼痛中的作用
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4. PI3K/ERK1/2/NF-κB/PPARα/SCAD信號(hào)途徑對(duì)心肌纖維化的調(diào)控
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5. ERK1/2、Caveolin在肝癌組織中的表達(dá)及ERK1/2與Caveolin之間的關(guān)系研究
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6. Anxa5通過ERK1/2通路調(diào)控小鼠肝癌Hca
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7. ERK1/2通路抑制HepG2細(xì)胞apo(a)表達(dá)
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8. 乙醇對(duì)大鼠大腦神經(jīng)細(xì)胞ERK1/2磷酸化改變研究
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9. β-HCG、ERK1/2及MMP-2在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及意義
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10. 去甲腎上腺素α2受體抑制炎性疼痛動(dòng)物脊髓背角ERK1/2活性的分子機(jī)制
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