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1. 間歇缺氧對(duì)肝藥酶CYP1A2活性及相關(guān)藥物代謝的影響
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2. CYP1A2基因多態(tài)性與度洛西汀抗抑郁臨床效應(yīng)的關(guān)系
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3. 氟伏沙明和CYP1A2 * 1F基因多態(tài)性對(duì)血清奧氮平濃度的影響
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4. 脂肪酸參與糖尿病狀態(tài)下肝細(xì)胞上CYP1A2功能與表達(dá)的上調(diào)
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5. CYP1A2基因多態(tài)性對(duì)抗精神病藥物血藥濃度影響的Meta分析
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6. CYP1A2基因多態(tài)性對(duì)精神分裂癥患者奧氮平血藥濃度的影響
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7. 維吾爾族COPD患者CYP1A2基因多態(tài)性與茶堿體內(nèi)代謝的相關(guān)性研究
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8. 不同CYP1A2基因型和給藥間隔對(duì)奧氮平血藥濃度和療效的影響
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9. 穩(wěn)定表達(dá)人藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體OAT1和藥物代謝酶CYP1A2的細(xì)胞模型的構(gòu)建和應(yīng)用
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10. 細(xì)胞色素氧化酶CYP1A2基因多態(tài)性與奧氮平治療精神分裂癥患者療效的關(guān)系分析
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