氟伏沙明和CYP1A2 * 1F基因多態(tài)性對(duì)血清奧氮平濃度的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-08-27 08:39
目的研究氟伏沙明與細(xì)胞色素P450酶1A2(cytochromeP4501A2,CYP1A2)基因*1F位點(diǎn)多態(tài)性對(duì)精神分裂癥患者血清奧氮平濃度的影響。方法入組精神分裂癥患者單用奧氮平者(奧氮平組)92例以及奧氮平聯(lián)用氟伏沙明者(聯(lián)合組)103例,采集血液,測(cè)定CYP1A2*1F基因型以及血清奧氮平濃度,比較2組以及CYP1A2*1F各個(gè)基因型間的血清奧氮平濃度差異。結(jié)果奧氮平組血清奧氮平濃度(3.39±2.70)mg·L-1·mg-1顯著低于聯(lián)合組(5.14±3.06)mg·L-1·mg-1(t=4.23,P=0.000)。AA型血清奧氮平濃度比CC型低[奧氮平組:(2.46±1.64)mg·L-1·mg-1 vs (4.42±2.88)mg·L-1·mg-1,P<0.05;聯(lián)合組:(4.06±2.65)mg·L-1·...
【文章來(lái)源】:中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(05)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 方法
1.1 研究對(duì)象
1.2 給藥方案
1.3 研究對(duì)象資料收集
1.4 CYP1A2基因型測(cè)定
1.4.1 DNA提取
1.4.2 CYP1A2*1F基因型測(cè)定
1.5 血清奧氮平藥物濃度測(cè)定及校正
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 研究對(duì)象一般特征
2.2 CYP1A2*1F基因型Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)
2.3 氟伏沙明對(duì)血清奧氮平濃度的影響
2.4 CYP1A2*1F各基因型血藥濃度比較
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]住院精神分裂癥患者并發(fā)非酒精性脂肪肝的危險(xiǎn)因素分析[J]. 李靜,袁捷,周雪麗,趙娜,張鈺菲. 肝臟. 2017(12)
[2]精神分裂癥患者奧氮平治療的劑量、血藥濃度及臨床效應(yīng)之間的關(guān)系研究[J]. 溫全勝,張傳福,盧文芬,黃海峰. 北方藥學(xué). 2015(02)
[3]CPY1A2基因多態(tài)性對(duì)藥物代謝的影響[J]. 辛勤,梁國(guó)威,劉會(huì)臣. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2013(24)
[4]氟伏沙明對(duì)奧氮平治療精神分裂癥的療效和血藥濃度的影響[J]. 鐘薇. 四川精神衛(wèi)生. 2005(03)
本文編號(hào):3366025
【文章來(lái)源】:中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(05)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 方法
1.1 研究對(duì)象
1.2 給藥方案
1.3 研究對(duì)象資料收集
1.4 CYP1A2基因型測(cè)定
1.4.1 DNA提取
1.4.2 CYP1A2*1F基因型測(cè)定
1.5 血清奧氮平藥物濃度測(cè)定及校正
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 研究對(duì)象一般特征
2.2 CYP1A2*1F基因型Hardy-Weinberg平衡檢驗(yàn)
2.3 氟伏沙明對(duì)血清奧氮平濃度的影響
2.4 CYP1A2*1F各基因型血藥濃度比較
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]住院精神分裂癥患者并發(fā)非酒精性脂肪肝的危險(xiǎn)因素分析[J]. 李靜,袁捷,周雪麗,趙娜,張鈺菲. 肝臟. 2017(12)
[2]精神分裂癥患者奧氮平治療的劑量、血藥濃度及臨床效應(yīng)之間的關(guān)系研究[J]. 溫全勝,張傳福,盧文芬,黃海峰. 北方藥學(xué). 2015(02)
[3]CPY1A2基因多態(tài)性對(duì)藥物代謝的影響[J]. 辛勤,梁國(guó)威,劉會(huì)臣. 國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2013(24)
[4]氟伏沙明對(duì)奧氮平治療精神分裂癥的療效和血藥濃度的影響[J]. 鐘薇. 四川精神衛(wèi)生. 2005(03)
本文編號(hào):3366025
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3366025.html
最近更新
教材專(zhuān)著