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西藏設(shè)施西瓜鐮孢根腐病病原鑒定及藥劑篩選

發(fā)布時(shí)間:2024-03-06 05:57
  近年來(lái)西藏設(shè)施蔬菜發(fā)展迅速,特別是西瓜等葫蘆科蔬菜種植面積不斷擴(kuò)大。但隨著種植面積擴(kuò)大,根腐病發(fā)生日趨嚴(yán)重,已成為影響當(dāng)?shù)匚鞴系壬a(chǎn)的重要病害之一。本研究以西藏設(shè)施西瓜根腐病為對(duì)象,從癥狀描述、病原分離和鑒定、病原生物學(xué)特性及室內(nèi)毒力測(cè)定等方面入手進(jìn)行研究,主要得到以下研究結(jié)果:1.西藏設(shè)施西瓜根腐病發(fā)病植株生長(zhǎng)緩慢,長(zhǎng)勢(shì)弱,發(fā)病后期,萎蔫枯死,病株根部褐色腐爛;采用常規(guī)組織分離法從病株上分離得到的2株真菌分離物(分別編為1號(hào)和5號(hào)),根據(jù)形態(tài)特征和ITS基因序列分析將其均鑒定為茄鐮孢Fusarium solani。2.茄鐮孢菌在15℃到40℃均可生長(zhǎng),最適為30℃;在供試的13種碳源和13種氮源培養(yǎng)基上均可生長(zhǎng),但在以乳糖為碳源的培養(yǎng)基及以碳酸銨和精氨酸為氮源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)速率顯著低于對(duì)照(P<0.05),即對(duì)病原菌呈明顯抑制作用;在分別以樹(shù)膠醛糖和甘露糖為碳源的培養(yǎng)基及以硝酸鈉和組氨酸為氮源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)速率顯著高于對(duì)照,即對(duì)病原菌呈促進(jìn)作用;且在不同碳、氮源培養(yǎng)基上菌落形態(tài)有差異。3.通過(guò)室內(nèi)毒力測(cè)定,15種農(nóng)藥的平均EC50值為66.511mg/L,...

【文章頁(yè)數(shù)】:47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-1西瓜根腐病田間癥狀Fig.2-1FieldsymptomsoftheWatermelonrootrot

圖2-1西瓜根腐病田間癥狀Fig.2-1FieldsymptomsoftheWatermelonrootrot

12圖2-1西瓜根腐病田間癥狀Fig.2-1FieldsymptomsoftheWatermelonrootrot圖2-2西瓜根腐病致病性測(cè)定Fig.2-2Pathogenicitytestofthewatermelrootrot


圖2-2西瓜根腐病致病性測(cè)定Fig.2-2Pathogenicitytestofthewatermelonrootrot

圖2-2西瓜根腐病致病性測(cè)定Fig.2-2Pathogenicitytestofthewatermelonrootrot

12圖2-1西瓜根腐病田間癥狀Fig.2-1FieldsymptomsoftheWatermelonrootrot圖2-2西瓜根腐病致病性測(cè)定Fig.2-2Pathogenicitytestofthewatermelrootrot


圖2-4DNA的提取Fig.2-4DNAextraction

圖2-4DNA的提取Fig.2-4DNAextraction

⑵病原菌ITS基因序列鑒定采用BiospinFungusGenomicDNAextractionKit提取1號(hào)分離物的基因組DNA,所提取的基因組DNA純度、濃度和完整性能滿足PCR的擴(kuò)增反應(yīng)的要求(圖4)。利用引物ITS1和ITS4PC....


圖2-SITSrDNA擴(kuò)增Fig2-SPCRprqductofITSrDNA

圖2-SITSrDNA擴(kuò)增Fig2-SPCRprqductofITSrDNA

⑵病原菌ITS基因序列鑒定采用BiospinFungusGenomicDNAextractionKit提取1號(hào)分離物的基因組DNA,所提取的基因組DNA純度、濃度和完整性能滿足PCR的擴(kuò)增反應(yīng)的要求(圖4)。利用引物ITS1和ITS4PC....



本文編號(hào):3920657

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