發(fā)布時間：2022-02-10 01:24

　　生物鐘是生物體對地球自轉(zhuǎn)和公轉(zhuǎn)引起的光照、溫度環(huán)境因子的周期性變化長期適應(yīng),從而演化存在的內(nèi)在的,自發(fā)的計時機制。生物鐘系統(tǒng)由輸入通路,中央起搏器或振蕩器,輸出通路組成。輸入通路感受授時因子信號,并傳遞至中央起搏器,中央起搏器通過轉(zhuǎn)錄翻譯以及修飾產(chǎn)生分子振蕩,而輸出通道則通過分子振蕩調(diào)控下游各種生命過程,包括代謝穩(wěn)態(tài)。生物體隨著晝夜能量需求的波動,代謝生理也表現(xiàn)出相應(yīng)的振動變化以適應(yīng)機體需要。本文利用家蠶這一鱗翅目昆蟲模式生物,研究授時因子、生物鐘振蕩器和代謝之間的關(guān)聯(lián),探討生物鐘輸入通路、中央起搏器和輸出通路的機制。通過對家蠶個體和細(xì)胞系進(jìn)行授時處理,進(jìn)一步通過敲降生物鐘核心基因構(gòu)建突變細(xì)胞系,同時利用代謝組學(xué)、酶活性測定、基因表達(dá)分析以及生物信息學(xué)分析等方法,驗證代謝通路的變化,分析生物鐘對代謝的影響機制;利用免疫熒光和實時定量PCR方法驗證預(yù)測的家蠶生物鐘核心振蕩器通路的分子功能。研究獲得的主要結(jié)果如下:（1）授時因子通過親源因子影響子代家蠶受精時期的代謝通路在親代生殖細(xì)胞快速發(fā)育、生殖細(xì)胞快速發(fā)育成熟的蛹期第6-9 d（P6-P9）,32℃高溫長光照逆境環(huán)境（32LL）暴露72... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省211工程院校

【文章頁數(shù)】：139 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

哺乳動物核心生物鐘振蕩信號通路（根據(jù)Vitaternaetal.,1999;Kumeetal.,1999;Asheretal.,2008;Baggsetal.,2009;Kurabayashietal.,2010;Choetal.,2012;Mirskyetal.,2009等文獻(xiàn)自繪）藍(lán)色基因名代表可以被RORE轉(zhuǎn)錄元件控制轉(zhuǎn)錄，紅色基因名代表可以被E-box元件控制轉(zhuǎn)錄，紫色基因名代表兩者皆可控制其轉(zhuǎn)錄

生物鐘 PER/TIM 反饋環(huán)（摘自劉恒江, 2015. 參照 Peschel et al., 2011; Rdin, 2005 等文獻(xiàn)自繪)he PER/TIM circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015, s to Peschel et al., 2011; Rosato et al., 2006; Hardin, 2005 etc.)生物鐘 CLK 反饋環(huán)(摘自劉恒江, 2015. 參照 Peschel et al., 2011; Rosato e05 等文獻(xiàn)自繪)he CLK circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015, s

12生物鐘 CLK 反饋環(huán)(摘自劉恒江, 2015. 參照 Peschel et al., 2011; Rosato5 等文獻(xiàn)自繪) CLK circadian clock feedback loop of Drosophila. (from LIU, 2015 Peschel et al., 2011; Rosato et al., 2006; Hardin, 2005 etc.)存在第三個反饋環(huán)，名為 CWO 反饋環(huán)，在圖中未有顯示。第三個環(huán)路性與 CLK/CYC 的靶標(biāo) E-box 元件結(jié)合，從而抑制 CLK/CYC 介導(dǎo)的轉(zhuǎn)和 Pdp1ε、Vri、Tim 和 Per 等基因的轉(zhuǎn)錄（Kadeneretal.,2007）。這三個果蠅的晝夜節(jié)律振蕩器分子信號通路，控制著果蠅的行為和生理節(jié)律。斑蝶核心生物鐘信號通路

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Diurnal Regulation of Lipid Metabolism and Applications of Circadian Lipidomics[J]. Joshua J.Gooley,Eric Chern-Pin Chua.  Journal of Genetics and Genomics. 2014(05)
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[3]誘發(fā)滯育的溫度和光照條件對家蠶胚胎生物鐘信號主要基因表達(dá)的影響[J]. 梁輝,徐麗,宋艷,朱曉蘇,韓慧慧,司馬楊虎,徐世清.  蠶業(yè)科學(xué). 2010(05)
[4]滯育誘導(dǎo)溫度與光照對家蠶近日節(jié)律基因per表達(dá)的影響[J]. 徐麗,宋艷,朱曉蘇,司馬楊虎,梁輝,韓慧慧,徐世清.  蠶業(yè)科學(xué). 2010(01)
[5]家蠶突變體的嘌呤代謝[J]. 劉勁,代方銀,朱勇,魯成.  蠶學(xué)通訊. 2005(03)
[6]重離子射線照射對家蠶造血器官的生理效應(yīng)[J]. 徐世清,木口憲爾,凌爾軍,白井孝治,深本花菜,屠振力.  蠶業(yè)科學(xué). 2002(03)
[7]家蠶滯育性卵鹽酸處理的靶物質(zhì)[J]. 徐世清,鄭必平,司馬楊虎,甲斐英則,徐俊良.  昆蟲學(xué)報. 2001(01)
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碩士論文
[1]家蠶生物鐘負(fù)反饋環(huán)路分子機制研究[D]. 劉恒江.蘇州大學(xué) 2015
[2]溫度對基于光授時信號途徑的家蠶BmN細(xì)胞生物鐘基因表達(dá)的影響[D]. 褚峰.蘇州大學(xué) 2014
[3]基于光節(jié)律誘導(dǎo)的家蠶孵化節(jié)律及分子機制研究[D]. 張達(dá)燕.蘇州大學(xué) 2013
[4]家蠶BmN培養(yǎng)細(xì)胞晝夜節(jié)律生物鐘基因的表達(dá)特征[D]. 束梅影.蘇州大學(xué) 2013
[5]家蠶TIME-EA4進(jìn)化及晝夜節(jié)律生物鐘基因的克隆、進(jìn)化和反饋環(huán)路研究[D]. 王文棟.蘇州大學(xué) 2011
[6]家蠶生物鐘基因Cry的克隆和功能鑒定[D]. 梁輝.蘇州大學(xué) 2011
[7]家蠶生物鐘基因Bm-cry的克隆及滯育誘發(fā)環(huán)境對其表達(dá)的影響[D]. 朱曉蘇.蘇州大學(xué) 2009



本文編號：3617993