【摘要】：近年來,在我國東北主要水稻種植區(qū),水稻紋枯病的發(fā)生日趨嚴(yán)重,已成為限制我國東北地區(qū)水稻高產(chǎn)和穩(wěn)產(chǎn)的主要障礙之一。本研究自2015~2016年從遼寧省主要水稻產(chǎn)區(qū)采集水稻紋枯病標(biāo)樣,分離純化獲得水稻紋枯病菌菌株96株,對96株供試菌株的多聚半乳糖醛酸酶(PG)、聚果膠甲基半乳糖醛酸酶(PMG)、菌絲生長速率、菌核產(chǎn)生個數(shù)和菌核產(chǎn)生干重進行測定,于2017年在遼寧省盤錦市試驗點對水稻紋枯病的病情動態(tài)進行調(diào)查,選取生物農(nóng)藥以及高效低毒的化學(xué)農(nóng)藥進行對水稻紋枯病防效及水稻產(chǎn)量影響的田間試驗,研究了不同的施肥方式及管水方式對水稻紋枯病發(fā)生流行的影響,根據(jù)以上結(jié)果建立了一套適合遼寧地區(qū)水稻紋枯病的綜合防控體系。1.遼寧省水稻紋枯病菌主要生物學(xué)性狀分析。遼寧地區(qū)水稻紋枯病菌的菌絲生長速率存在顯著差異,其中鐵嶺市的水稻紋枯病菌平均菌絲生長速率最快,為32.44 mm/d,盤錦市的水稻紋枯病菌平均菌絲生長速率最慢,為25.68 mm/d。將供試菌株生長速率劃分為3個類型(生長速率緩慢型、生長速率中等型和生長速率較快型),其中A型(生長速率緩慢型)菌株22株,占比為22.92%,B型(生長速率中等型)菌株42株,占比為43.75%,C型(生長速率較快型)菌株32株,占比為33.33%。遼寧地區(qū)水稻紋枯病菌菌核生成數(shù)量存在顯著差異,其中營口市的水稻紋枯病菌菌核生成數(shù)量最多,為42.97個,大連市的水稻紋枯病菌菌核生成數(shù)量最少,為24.19個。將供試菌株的產(chǎn)核個數(shù)劃分為4個類型(不產(chǎn)核型、產(chǎn)核數(shù)量較少型、產(chǎn)核數(shù)量中等型和產(chǎn)核數(shù)量較多型),其中A型(不產(chǎn)核型)菌株0株,占比為0%,B型(產(chǎn)核數(shù)量較少型)菌株17株,占比為17.71%,C型(產(chǎn)核數(shù)量中等型)菌株51株,占比為53.13%,D型(產(chǎn)核數(shù)量較多型)菌株28株,占比為29.17%。遼寧地區(qū)水稻紋枯病菌菌核干重存在顯著差異,其中盤錦市的水稻紋枯病菌菌核干重最多,為0.046 g,大連市的水稻紋枯病菌菌核干重最少,為0.021 g。遼寧地區(qū)水稻紋枯病菌PG酶和PMG酶活力存在顯著差異,其中大連市的水稻紋枯病菌PG酶活力最高,為188.47 U/mL,盤錦市的水稻紋枯病菌PG酶活力最低,為94.52 U/mL。丹東市的水稻紋枯病菌PMG酶活力最高,為90.76 U/mL,大連市的水稻紋枯病菌PMG酶活力最低,為61.79 U/mL。2.遼寧省水稻紋枯病防控技術(shù)研究。2017年遼寧省盤錦市水稻紋枯病始發(fā)期在6月下旬,并在7月6日以后迅速擴展,至8月31日后停止增長。在供試篩選的10種殺菌劑中,吡唑醚菌酯和苯甲·丙環(huán)唑?qū)λ炯y枯病的防治效果最高,二者的防效分別為81.7%和80.0%,申嗪霉素的防效最低,為40.0%。吡唑醚菌酯的增產(chǎn)率最高,為11.6%,己唑醇的增產(chǎn)率最低,為1.1%。不同管水方式對水稻紋枯病的發(fā)生具有較大影響,分蘗末期烤田處理水稻紋枯病的病情指數(shù)遠(yuǎn)低于深水管理,分蘗末期烤田處理兩次調(diào)查水稻紋枯病的病情指數(shù)分別為8.56和15.2,深水管理兩次調(diào)查水稻紋枯病的病情指數(shù)分別為19.6和62.3。分蘗末期烤田處理的產(chǎn)量也高于深水管理,二者的產(chǎn)量分別為11184kg/hm~2和10021 kg/hm~2。不同施肥方式對水稻紋枯病具有較大影響,生育后期施用穗粒肥處理,兩次調(diào)查的病情指數(shù)分別為10.5和14.2,而不施用穗粒肥,兩次調(diào)查的病情指數(shù)分別為2.4和3.8。生育后期施用穗粒肥處理,其產(chǎn)量為11977 kg/hm~2,而不施用穗粒肥其產(chǎn)量為11538 kg/hm~2。
【學(xué)位授予單位】：沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：S435.111.42
【圖文】：

試菌株的多聚半乳糖醛酸酶（PG）、聚果膠甲基半乳糖醛酸酶（PM、菌核產(chǎn)生個數(shù)和菌核產(chǎn)生干重進行測定，旨在明確我國遼寧地區(qū)水物學(xué)性狀差異，為該病害的綜合防治提供理論依據(jù)。與方法菌株-2016 年間，從遼寧省主要水稻產(chǎn)區(qū)采集水稻紋枯病標(biāo)本，通過常規(guī)化，共獲得水稻紋枯病菌菌株 96 株。其中沈陽（SY）12 株、大連（）23 株、營口（YK）6 株、盤錦（PJ）17 株、撫順（FS）13 株、試菌株編號見表 2-1，菌株編號標(biāo)準(zhǔn)為地區(qū)首字母縮寫加上分離順序株分離自沈陽地區(qū)，分離獲得順序為第 1 號。本試驗所用供試菌株 AG1-IA 融合群。本試驗采集的典型水稻紋枯病田間癥狀見圖 2-1，培養(yǎng)初期菌絲菌落形態(tài)和培養(yǎng)后期產(chǎn)生菌核形態(tài)見圖 2-2。

圖 2-2 水稻紋枯病菌培養(yǎng)性狀Fig. 2-2 The cultural characteristics of R. solani注：a 為 DD-1 菌株培養(yǎng) 2 d 菌落形態(tài)，b 為 DD-1 菌株培養(yǎng) 10 d 菌落形態(tài)。Note: a: Cultural features of the strain DD-1 on PDA 2 days; b: Cultural features of the strain DD-1 on PDA 10 days.表 2-1 菌株編號列表Table 2-1 Strain numbersty菌株個數(shù)Numbers of isolates菌株編號Strain numberng12 SY1, SY2, SY3, SY4, SY5, SY6, SY7, SY8, SY9, SY10, SY1n8 DL1, DL2, DL3, DL4, DL5, DL6, DL7, DL8n13 FS1, FS2, FS3, FS4, FS5, FS6, FS7, FS8, FS9, FS10, FS11, Fg17TL1, TL2, TL3, TL4, TL5, TL6, TL7, TL8, TL9, TL10, TL11, TTL14, TL15, TL16, TL17ng23DD1, DD2, DD3, DD4, DD5, DD6, DD7, DD8, DD9, DD10, DDDD13, DD14, DD15, DD16, DD17, DD18, DD19, DD20, DD2DD23ou6 YK1, YK2, YK3, YK4, YK5, YK6n17PJ1, PJ2, PJ3, PJ4, PJ5, PJ6, PJ7, PJ8, PJ9, PJ10, PJ11, PJ12, PPJ15, PJ16, PJ17試培養(yǎng)基

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本文編號：2714431