[目的]探討腦血管病患者中CYP2C19基因單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)與患者臨床特征、缺血性腦血管病及治療療效之間的相關(guān)性,為腦血管疾病患者服用抗血小板藥物的個(gè)體化治療提供參考及依據(jù)。[方法]根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)收集我院神經(jīng)外科2015年01月01日到2017年04月01日間完善CYP2C19(*2、*3、*17)基因檢測(cè)患者153例作為研究對(duì)象;統(tǒng)計(jì)CYP2C19(*2、*3、*17)各基因頻率及基因型頻率;將所有患者分別按每個(gè)基因位點(diǎn)基因檢測(cè)的結(jié)果分為突變組及非突變組,分析CYP2C19基因各位點(diǎn)突變與患者臨床特征、缺血性腦血管病及服藥后發(fā)生缺血事件的相關(guān)性。數(shù)據(jù)分析采用統(tǒng)計(jì)軟件包SPSS Statistics 17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,p<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。[結(jié)果]在我們的研究中,總共153名患者,其中男性70人(45.8%),女性(54.2%),平均年齡53.2±11.6歲。在我們的研究人群中CYP2C19(*2、*3、,*17)各位點(diǎn)基因型突變頻率分別為63.6%、9.2%及2.0%。CYP2C19*2位點(diǎn)突變與...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



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