近年來(lái),越來(lái)越多的復(fù)雜疾病,如癌癥、糖尿病、心腦血管疾病等,正成為死亡率極高的疾病。而且,生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家的研究表明,這些復(fù)雜的疾病往往與多種生物分子有關(guān)聯(lián),如藥物-靶標(biāo)相互作用（Drug-Target Interaction,DTI）、藥物-疾病相互作用（Drug-Disease Interaction,DDI）、miRNA-疾病關(guān)聯(lián)（miRNA-Disease Association,MDA）和lncRNA-疾病關(guān)聯(lián)（lncRNA-Disease Association,LDA）。雖然這些疾病關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)中,蘊(yùn)含著解決復(fù)雜疾病的關(guān)鍵的生物信息規(guī)律,但是,這些數(shù)據(jù)中包含著大量的噪聲,這些噪聲會(huì)干擾挖掘潛在的疾病關(guān)聯(lián)信息。在生物信息學(xué)中,矩陣分解模型是一種被廣泛應(yīng)用的預(yù)測(cè)模型,如圖正則矩陣分解模型（Graph Regularized Matrix Factorization,GRMF）和協(xié)同矩陣分解模型（Collaborative Matrix Factorization,CMF）。但是,傳統(tǒng)的矩陣分解模型在疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)中存在著一些弊端:疾病關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)集中的噪聲值會(huì)干擾算法的準(zhǔn)確度;誤差值的... 

【文章來(lái)源】：曲阜師范大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

預(yù)測(cè)流程圖

第2章稀疏圖正則矩陣分解方法11數(shù)據(jù)集的大小和類(lèi)型，對(duì)錯(cuò)誤的容忍度有所不同。一般來(lái)說(shuō)，只要誤差在合理范圍內(nèi)，就可以接受。圖2.2和圖2.3分別示出的對(duì)NR和GPCR的數(shù)據(jù)集的不同方法的收斂。圖2.1預(yù)測(cè)流程圖圖2.2三個(gè)方法在NR數(shù)據(jù)集上的收斂性比較

第2章稀疏圖正則矩陣分解方法12圖2.3三個(gè)方法在GPCR數(shù)據(jù)集上的收斂性比較2.5.1CVd下的相互作用預(yù)測(cè)表2.2列出了CVd下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，最高的AUPR值以粗體顯示，括號(hào)中給出標(biāo)準(zhǔn)偏差。在NR數(shù)據(jù)集下，所提的方法優(yōu)于GRMF方法，并且在添加WKNKN之后與GRMF方法幾乎相同。重要的是，使用了預(yù)處理后，所提方法的性能獲得了較大的提高。此外，將權(quán)重矩陣添加到所提的方法，并使用WKNKN后，預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性也得到了提高。而且在將權(quán)重矩陣添加到L2,1-GRMF并使用WKNKN后，預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性也得到了提高。圖2.4顯示了NR數(shù)據(jù)集上每種方法的CVd側(cè)的PR曲線。表2.2CVd下各個(gè)方法的AUPR值MethodsNRGPCRICECMF0.482(0.034)0.406(0.008)0.350(0.008)0.375(0.007)GRMF0.517(0.025)0.369(0.011)0.341(0.016)0.349(0.012)WGRMF0.520(0.025)0.408(0.010)0.364(0.018)0.404(0.014)L2,1-GRMF0.543(0.034)0.373(0.011)0.345(0.012)0.346(0.013)L2,1-WGRMF0.542(0.024)0.400(0.010)0.370(0.016)0.408(0.013)WKNKN+CMF0.515(0.032)0.409(0.010)0.350(0.014)0.385(0.004)WKNKN+GRMF0.542(0.028)0.404(0.011)0.356(0.014)0.390(0.010)WKNKN+WGRMF0.528(0.033)0.410(0.012)0.369(0.017)0.401(0.013)WKNKN+L2,1-GRMF0.573(0.011)0.394(0.007)0.356(0.012)0.386(0.013)WKNKN+L2,1-WGRMF0.544(0.026)0.394(0.012)0.374(0.016)0.385(0.007)但是，在GPCR數(shù)據(jù)集上運(yùn)行所提的方法，發(fā)現(xiàn)它沒(méi)有優(yōu)于以前的方法，初步估計(jì)是數(shù)據(jù)集本身的問(wèn)題。圖2.5顯示了GPCR數(shù)據(jù)集上每種方法在CVd側(cè)的PR曲線。我們觀察到，執(zhí)行CVd實(shí)驗(yàn)時(shí)使用權(quán)重矩陣比不使用權(quán)重矩陣獲得的AUPR值高。此外，在IC數(shù)據(jù)集上，使用了WKNKN的L2,1-WGRMF方法優(yōu)于其他任何方法，略優(yōu)于使用了WKNKN

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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