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考慮“細(xì)胞—細(xì)胞”傳播的病毒動力學(xué)模型分析

發(fā)布時間:2018-01-21 19:15

  本文關(guān)鍵詞: “細(xì)胞-細(xì)胞”傳播 一般發(fā)生率 雙穩(wěn)態(tài) 離散時滯 全局穩(wěn)定性 出處:《西南大學(xué)》2015年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


【摘要】:近年來,實驗研究顯示病毒(如HTLV/HCV/HIV)能通過病毒性突觸進(jìn)行直接的“細(xì)胞-細(xì)胞”傳播,且這種傳播方式能抵制中和抗體.從而導(dǎo)致病毒持續(xù).本文建立了考慮“細(xì)胞-細(xì)胞”傳播方式的病毒動力學(xué)模型.分別研究了考慮體液免疫和離散時滯的“細(xì)胞-細(xì)胞”傳播方式的數(shù)學(xué)模型,討論了兩個模型的數(shù)學(xué)及生物意義.本文第一章簡要介紹了傳統(tǒng)病毒動力學(xué)研究進(jìn)展、病毒“細(xì)胞-細(xì)胞”傳播的背景知識及本文運用的理論基礎(chǔ).本文第二章建立了包括一般發(fā)生率的自由病毒傳播和“細(xì)胞-細(xì)胞”傳播的一類病毒動力學(xué)模型.因為“細(xì)胞-細(xì)胞”傳播方式能逃避抗體,因此模型同時考慮免疫損害.通過Lyapunov函數(shù)方法,我們知道:如果基本再生數(shù)R01,系統(tǒng)無感染平衡點是全局漸近穩(wěn)定的;如果R01病毒持續(xù)生存;當(dāng)系統(tǒng)只存在一個正平衡點時.抗體持續(xù);如果感染細(xì)胞大于一個閾值,系統(tǒng)有兩個平衡點,雙穩(wěn)態(tài)存在且抗體持續(xù)或消失取決于初始狀態(tài).文本第三章建立了一個具有離散時滯的“細(xì)胞-細(xì)胞”傳播方式的病毒動力學(xué)模型.證明了解的正性和有界性,得到了基本再生數(shù)R0.當(dāng)R01,始終存在無感染平衡點;當(dāng)R01時,地方性平衡點存在.通過構(gòu)造Lyapunov泛函,得到了該模型無感染平衡點的全局穩(wěn)定性及地方性平衡點的全局穩(wěn)定性.本文第四章簡要回顧了前面的結(jié)論,著重介紹了本文研究內(nèi)容的生物和實際意義.最后分析了本文的一些不足和需要進(jìn)一步研究的問題和工作.
[Abstract]:In recent years, experimental studies have shown that viruses, such as HTLV- / HCV / HIV-1, can transmit directly through viral synapses "cell-cell". And this transmission method can resist neutralizing antibody, which leads to the persistence of virus. In this paper, a viral kinetic model considering "cell-cell" transmission mode is established. The humoral immunity and discrete time delay are studied respectively. Mathematical model of cell-to-cell transmission. The mathematical and biological significance of the two models were discussed. In the first chapter, the research progress of traditional virus dynamics was briefly introduced. The background of virus "cell-cell" transmission and the theoretical basis used in this paper. Chapter II of this paper establishes the free virus transmission and "cell-cell" including the general incidence of virus transmission. A viral kinetic model of transmission. Because "cell-cell" modes of transmission can escape antibodies. So the immune damage is considered in the model at the same time. By the Lyapunov function method, we know that if the basic reproduction number is R01, the system is globally asymptotically stable; If the R01 virus continues to survive; When there is only one positive equilibrium point in the system, the antibody continues; If the infected cell is greater than a threshold, the system has two equilibrium points. The existence of bistability and the persistence or disappearance of antibodies depend on the initial state. In Chapter 3, a viral kinetic model with discrete time-delay "cell-cell" transmission mode is established. The positive and boundedness of the solution are proved. The basic regeneration number R0. When R01, there is always no infection equilibrium point. When R01, the local equilibrium exists. The Lyapunov functional is constructed. The global stability of the non-infective equilibrium point and the global stability of the local equilibrium point are obtained. The previous conclusions are briefly reviewed in Chapter 4th of this paper. The biological and practical significance of this paper is emphatically introduced. Finally, some shortcomings of this paper and the problems and work that need to be further studied are analyzed.
【學(xué)位授予單位】:西南大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:O175

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本文編號:1452343

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