目的：探討胃癌康方對人胃癌細(xì)胞株的作用機(jī)理，為該藥臨床應(yīng)用治療胃癌提供可靠的依據(jù)。方法：以人胃腺癌細(xì)胞株SGC-7901為受試對象，利用血清藥理學(xué)的方法，應(yīng)用光鏡酶細(xì)胞化學(xué)染色法、電鏡技術(shù)，觀察SGC-7901人胃腺癌細(xì)胞株的形態(tài)學(xué)變化、酶活性的改變。結(jié)果：1．MTT結(jié)果顯示，不同藥物的血清對SGC-7901具有不同抑制效應(yīng)，呈時(shí)間依賴性。大劑量中藥血清組24小時(shí)的抑制率為48.63％，48小時(shí)的抑制率63.18％。2．光鏡下，HE染色藥物組細(xì)胞，由梭形細(xì)胞變?yōu)閳A形或卵圓形，核染色質(zhì)密集。3．電鏡下中、西藥組SGC-7901細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化明顯，微絨毛及突起明顯減少，偽足消失，線粒體空泡化。核染色質(zhì)凝集，可見凋亡小體。4．酶細(xì)胞化學(xué)法顯示，中藥組細(xì)胞，質(zhì)膜標(biāo)志酶Mg²⁺-ATP酶和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志酶G-6-P酶的酶反應(yīng)顆粒變小，數(shù)量減少。結(jié)論：1．胃癌康具有抑制人胃腺癌細(xì)胞株SGC-7901的增埴作用。2．胃癌康方具有降低人胃腺癌細(xì)胞株SGC-7901的Mg²⁺-ATP酶和G-6-P酶的活性作用。3．胃癌康能誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。4．胃癌康降低人胃腺癌細(xì)... 

【文章頁數(shù)】：24 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中英文名詞術(shù)語對照
英文摘要
中文摘要
前言
實(shí)驗(yàn)材料與方法
結(jié)果與分析
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
綜述
個(gè)人簡歷
在校期間發(fā)表論文


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3655808