肺癌是最為常見的癌癥之一,它的發(fā)病率和死亡人數在所有腫瘤中也一直名列前茅。肺癌大致可分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌,其中非小細胞肺癌的數量更多,約占肺癌總數的80-85%。由于非小細胞肺癌的前期診斷并不容易,所以很多患者在確診時已經到了晚期甚至錯過了最佳的手術時機,這樣一來化療在非小細胞肺癌的治療中就顯得格外重要。但遺憾的是,很多化療藥物的毒性過高,還會損傷免疫系統(tǒng),而非小細胞肺癌患者的身體狀況普遍比較虛弱,這使得化療受到了很大的限制。因此,很有必要探尋一種既能殺傷腫瘤細胞又能減少損傷免疫系統(tǒng)的抗腫瘤治療方案。我們在第一章里面介紹了非小細胞肺癌的概況和一些常見的臨床用藥和治療方案,其中我們重點討論了順鉑、吉非替尼和消癌平三種藥物的基本情況。順鉑是廣譜的抗癌藥,效果顯著,但毒性很大。吉非替尼是分子靶向抗腫瘤藥,在非小細胞肺癌上使用概率很高,是一種明星特效藥,但也依然存在一定的毒副作用。消癌平是提取自中藥通關藤的注射劑,臨床上用于腫瘤患者的輔助治療,但抗腫瘤機制不甚清楚。論文第二章考察了消癌平與順鉑聯用改善小鼠Lewis肺癌的作用。在小鼠的皮下注射Lewis肺癌細胞,觀察順鉑、消癌平以及兩者... 

【文章來源】：南京大學江蘇省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數】：63 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻
第一章 幾種治療非小細胞肺癌抗腫瘤藥的簡介及其機理
    第一節(jié)、非小細胞肺癌的簡介和常用藥
        1.1 肺癌的簡介和分類
        1.2 非小細胞肺癌最新的分類方法
        1.3 非小細胞肺癌的簡介
        1.4 幾種常見的針對非小細胞肺癌的抗腫瘤藥
    第二節(jié)、順鉑的簡介及其機理
        2.1 順鉑的簡介
        2.2 順鉑的毒性
        2.3 順鉑在非小細胞肺癌上的治療
    第三節(jié)、吉非替尼的簡介及其機理
        3.1 吉非替尼的簡介
        3.2 吉非替尼的副作用
        3.3 吉非替尼的臨床使用情況
    第四節(jié)、消癌平的簡介及其機理
        4.1 消癌平和通關藤簡介
        4.2 消癌平的藥理及毒性特點
        4.3 消癌平在非小細胞肺癌上的使用情況
    參考文獻
第二章 消癌平與順鉑及吉非替尼聯用對Lewis肺癌生長的影響
    2.1. 實驗目的
    2.2. 實驗試劑及材料
    2.3. 實驗儀器
    2.4. 實驗方法
        2.4.1 小鼠皮下肺癌移植模型的建立
        2.4.2 腫瘤體積的測量及計算方法
        2.4.3 數據處理
    2.5. 實驗結果
        2.5.1 順鉑單獨使用能夠一定程度上抑制Lewis肺癌的生長
        2.5.2 消癌平單獨使用不影響Lewis肺癌的生長
        2.5.3 消癌平與順鉑聯用能夠更有效的抑制Lewis肺癌的生長
        2.5.4 吉非替尼單獨用藥不影響Lewis肺癌的生長
        2.5.5 消癌平與吉非替尼聯用仍然不影響Lewis肺癌的生長
    2.6. 小結
    參考文獻
第三章 消癌平與順鉑聯用抑制Lewis肺癌生長的機理研究
    3.1. 實驗目的
    3.2. 實驗試劑及材料
    3.3. 實驗儀器
    3.4. 實驗方法
        3.4.1 脾臟中CD4~+、CD8~+T細胞數量的計算
        3.4.2 免疫組化
        3.4.3 血清和腫瘤局部IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-10等細胞因子的測量
        3.4.4 總RNA的提取,RT-PCR及Q-PCR
        3.4.5 數據處理
    3.5. 實驗結果
        3.5.1 消癌平與順鉑聯用能更有效的抑制Lewis肺癌中PCNA,p-AKT,p-ERK的表達
        3.5.2 消癌平與順鉑聯用后能夠更有效的誘導Lewis肺癌凋亡
        3.5.3 消癌平與順鉑聯用可以減輕由于順鉑毒性所造成的腫瘤局部免疫低下
        3.5.4 消癌平能夠減輕由于順鉑毒性所造成的脾臟中CD4~+,CD8+~T細胞的數目減少
        3.5.5 消癌平與順鉑聯用能夠增加腫瘤組織中巨噬細胞,CD4~+,CD8+~T細胞的浸潤
        3.5.6 消癌平與順鉑聯用能夠加強腫瘤組織中CD8~+T細胞的殺傷功能
        3.5.7 消癌平在體外能加強CD8~+T細胞的殺傷功能
    3.6. 小結
    參考文獻
結語
附錄一 已發(fā)表論文
附錄二 幾種基因的引物序列
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3440194