目的:基于整合素α5β1/FAK信號(hào)通路探討抗纖抑癌方干預(yù)肝癌前病變的作用機(jī)制。方法:雄性Wistar大鼠85只,隨機(jī)分為正常組、模型組、抗纖抑癌低、中、高劑量組及鱉甲軟肝組。采用二乙基亞硝胺腹腔注射制備肝癌前病變模型,用抗纖抑癌方進(jìn)行干預(yù),以復(fù)方鱉甲軟肝片作為對(duì)照;采用HE、Masson染色觀察大鼠肝臟組織病理情況,實(shí)時(shí)熒光定量PCR及Western blot法檢測(cè)肝組織中ITG-α5、ITG-β1、FN及FAK mRNA及蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果:抗纖抑癌方可明顯改善大鼠肝臟組織纖維化程度,降低肝細(xì)胞的變性、壞死;與模型組相比,抗纖抑癌中、高劑量組能顯著降低ITG-α5、ITG-β1、FN、FAK mRNA的表達(dá)及ITG-α5、ITG-β1蛋白的表達(dá)（P<0.01,P<0.05）;與鱉甲軟肝組相比,抗纖抑癌中、高劑量組能顯著降低ITG-α5、ITG-β1、FN mRNA的表達(dá)及ITG-β1蛋白的表達(dá)（P<0.05）。結(jié)論:抗纖抑癌方可通過(guò)調(diào)控整合素α5β1/FAK信號(hào)抑制肝癌前病變。 

【文章來(lái)源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2019年02期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料
    1. 動(dòng)物
    2.藥品
    3.試劑與儀器
方法
    1. 分組及造模
    2. 給藥
    3. 檢測(cè)指標(biāo)及方法
        3.1 HE染色
        3.2 Masson染色
        3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)大鼠肝臟組織中ITG-α5、ITG-β1、纖粘連蛋白（fibronectin,FN）及黏附斑激酶（focal adhesion kinase,FAK）mRNA的表達(dá)
        3.4 Western blot法檢測(cè)大鼠肝臟組織中ITG-α5、ITG-β1、FN、FAK及p-FAK蛋白的表達(dá)
    4. 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1.HE染色結(jié)果
    2.Masson染色結(jié)果
    3.大鼠肝組織中ITG-α5、ITG-β1、FN及FAK mRNA的表達(dá)水平
    4. 大鼠肝組織中ITG-α5、ITG-β1、FN、FAK及p-FAK蛋白的表達(dá)水平
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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