目的:基于整合素α5β1/FAK信號通路探討抗纖抑癌方干預(yù)肝癌前病變的作用機制。方法:雄性Wistar大鼠85只,隨機分為正常組、模型組、抗纖抑癌低、中、高劑量組及鱉甲軟肝組。采用二乙基亞硝胺腹腔注射制備肝癌前病變模型,用抗纖抑癌方進行干預(yù),以復(fù)方鱉甲軟肝片作為對照;采用HE、Masson染色觀察大鼠肝臟組織病理情況,實時熒光定量PCR及Western blot法檢測肝組織中ITG-α5、ITG-β1、FN及FAK mRNA及蛋白的表達水平。結(jié)果:抗纖抑癌方可明顯改善大鼠肝臟組織纖維化程度,降低肝細胞的變性、壞死;與模型組相比,抗纖抑癌中、高劑量組能顯著降低ITG-α5、ITG-β1、FN、FAK mRNA的表達及ITG-α5、ITG-β1蛋白的表達（P<0.01,P<0.05）;與鱉甲軟肝組相比,抗纖抑癌中、高劑量組能顯著降低ITG-α5、ITG-β1、FN mRNA的表達及ITG-β1蛋白的表達（P<0.05）。結(jié)論:抗纖抑癌方可通過調(diào)控整合素α5β1/FAK信號抑制肝癌前病變。 

【文章來源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2019年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料
    1. 動物
    2.藥品
    3.試劑與儀器
方法
    1. 分組及造模
    2. 給藥
    3. 檢測指標(biāo)及方法
        3.1 HE染色
        3.2 Masson染色
        3.3 實時熒光定量PCR法檢測大鼠肝臟組織中ITG-α5、ITG-β1、纖粘連蛋白（fibronectin,FN）及黏附斑激酶（focal adhesion kinase,FAK）mRNA的表達
        3.4 Western blot法檢測大鼠肝臟組織中ITG-α5、ITG-β1、FN、FAK及p-FAK蛋白的表達
    4. 統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié)果
    1.HE染色結(jié)果
    2.Masson染色結(jié)果
    3.大鼠肝組織中ITG-α5、ITG-β1、FN及FAK mRNA的表達水平
    4. 大鼠肝組織中ITG-α5、ITG-β1、FN、FAK及p-FAK蛋白的表達水平
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]白花蛇舌草有效成分2-羥基-3-甲基蒽醌通過IL-6/STAT3信號通路誘導(dǎo)肝癌細胞凋亡作用機制[J]. 孫超,吳銘杰,江澤群,沈衛(wèi)星,程海波,李黎,李文婷,楊婧,陳婷婷,饒希午,吳勉華.  中華中醫(yī)藥雜志. 2018(12)
[2]整合素β1在腫瘤研究中的進展[J]. 胡夢龍.  臨床合理用藥雜志. 2018(11)
[3]FAK抑制劑對人肝星狀細胞Akt/GSK-3β/β-catenin信號通路的影響[J]. 白瑞丹,張洪,黃萃園,高潔芳.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2018(01)
[4]黏附斑激酶對惡性腫瘤的抗失巢凋亡作用及其機制研究進展[J]. 孫達欣,宋景雙.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2018(02)
[5]抗纖抑癌方干預(yù)肝纖維化大鼠肝星狀細胞活化的實驗研究[J]. 焦云濤,楊先照,劉蕊潔,張鵬,李瑩,葉永安.  時珍國醫(yī)國藥. 2017(05)
[6]抗纖抑癌方調(diào)控HGF/c-Met mRNA干預(yù)肝癌前病變的實驗研究[J]. 楊先照,江鋒,葉永安.  世界中醫(yī)藥. 2015(09)
[7]鱉甲煎丸對肝癌細胞周期及Wnt/β-catenin信號通路中β-catenin、COX-2蛋白表達水平的影響[J]. 賈文燕,賀松其,文彬,孫海濤,樊爾艷,鄭艷.  中華中醫(yī)藥雜志. 2015(08)
[8]原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷指南(2015年版)[J]. 吳孟超,湯釗猷,劉彤華,叢文銘,步宏,陳杰,董輝,朱玉瑤,馮龍海,陳駿.  臨床肝膽病雜志. 2015(06)
[9]整合素的研究進展[J]. 楊青,洪莉.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2015(06)



本文編號：2936659