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ABCB1基因多態(tài)性與甲基化對氯吡格雷和阿司匹林抵抗影響的研究進展

發(fā)布時間:2017-10-07 05:25

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【摘要】:氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林的雙重抗血小板治療是預防介入術(shù)后缺血事件再發(fā)生的標準藥物治療方案。然而仍有部分患者會出現(xiàn)氯吡格雷抵抗和阿司匹林抵抗現(xiàn)象。兩種藥物產(chǎn)生抵抗存在很多方面的影響因素,如患者的依從性、給藥劑量、遺傳因素等。遺傳因素為主要因素,相關(guān)研究較多。目前,已經(jīng)發(fā)布了CYP2C19基因多態(tài)性的藥物劑量調(diào)整指南,但ABCB1基因?qū)煞N藥物抵抗影響的研究并未達成一致的結(jié)論。本文對ABCB1基因多態(tài)性與甲基化對氯吡格雷抵抗和阿司匹林抵抗的影響進行綜述,主要包括:氯吡格雷和阿司匹林抵抗的概念,ABCB1基因多態(tài)性與兩藥抵抗相關(guān)性,ABCB1基因啟動子區(qū)域甲基化差異對藥物抵抗的影響等。
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院藥學部;
【關(guān)鍵詞】氯吡格雷抵抗 阿司匹林抵抗 ABCB基因 多態(tài)性 甲基化
【基金】:腦血管病轉(zhuǎn)化醫(yī)學北京市重點實驗室開放課題(2014NXGZ01)
【分類號】:R743
【正文快照】: 0引言腦血管病已成為我國國民死亡原因之首,其中腦卒中是單病種致殘率最高的疾病[1],嚴重危害了人類健康和生命安全。我國腦血管病患者中約70%為缺血性腦卒中[2]。氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林的雙重抗血小板治療已成為預防介入術(shù)后缺血事件再發(fā)生的標準藥物治療方案[3]。然而兩種藥

【相似文獻】

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本文編號:987178

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