本文關(guān)鍵詞：eNOS基因T-786C和G894T單核苷酸多態(tài)性與冠心病關(guān)系的病例對(duì)照研究

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【摘要】：目的探討e NOS基因T-786C和G894T兩個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)與冠心病(CHD)的相關(guān)性。方法以842例CHD確診患者為病例組,選擇同期842名經(jīng)年齡與性別相匹配的未患有CHD的健康人群為對(duì)照,采用Taqman-PCR技術(shù)檢測(cè)兩組e NOS基因T-786C和G894T位點(diǎn)基因型,并分析其與CHD的相關(guān)性。結(jié)果對(duì)照組T-786C和G894T位點(diǎn)基因型頻率分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡定律;病例組與對(duì)照組比較,T-786C位點(diǎn)C等位基因(8.79%vs 6.53%,校正OR=2.54,95%CI:2.01~3.14,P=0.01)、CC基因型(0.84%vs0.11%,校正OR=3.81,95%CI:1.74~5.56,P=0.04)和TC/CC基因型(16.75%vs 13.06%,校正OR=2.11,95%CI:1.75~2.98,P=0.03)的頻率分布差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而TC基因型在兩組中的頻率分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。病例組中G894T位點(diǎn)T等位基因、GT基因型、TT基因型和GT/TT基因型的頻率與對(duì)照組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 e NOS基因T-786C位點(diǎn)的C等位基因、CC基因型和TC/CC基因型與CHD患病存在統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián),提示該位點(diǎn)可能參與CHD的發(fā)病過(guò)程,C等位基因和CC基因型、TC/CC基因型可能是CHD發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)易感因子。
【作者單位】： 金華市中心醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： eNOS基因 T-C GT 冠心病 關(guān)聯(lián)性
【分類(lèi)號(hào)】：R541.4
【正文快照】： 心腦血管疾病已經(jīng)成為嚴(yán)重影響人類(lèi)健康的第一大疾病,其中冠心病(Coronary heart disease,CHD)是此類(lèi)疾病的主要病種之一。目前已明確吸煙、喝酒、高血壓、糖尿病和肥胖是CHD的主要危險(xiǎn)因素[1]。除此之外,大量研究證實(shí)血管一氧化氮?dú)怏w信號(hào)分子含量異常在CHD的發(fā)病過(guò)程中具有

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本文編號(hào)：976063