本文關鍵詞：神經(jīng)營養(yǎng)因子受體相關黑色素瘤抗原基因同源物和p38基因與下肢動脈粥樣硬化的關系

  更多相關文章： 受體 神經(jīng)生長因子類 黑色素瘤 下肢 動脈粥樣硬化 多態(tài)性 單核苷酸 等位基因

【摘要】：目的探討神經(jīng)營養(yǎng)因子受體相關黑色素瘤抗原基因同源物(NRAGE)和p38基因多態(tài)性與閩南漢族人群下肢動脈粥樣硬化(LEAD)發(fā)病的相關性。方法收集本院468例體檢者的臨床資料及外周靜脈血,分為LEAD組(228例)和正常組(240例);采用Sequenom MassArray系統(tǒng)對該人群的NRAGE基因rs5991738、rs7882628、rs6614327、rs4986561和p38基因rs3761979、rs6457878、rs3804451等7個單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點進行基因分型。結果 7個SNP位點均符合Hardy-Weinberg平衡;rs5991738和rs7882628,rs6457878和rs3804451位點之間均存在明顯的連鎖不平衡現(xiàn)象;rs5991738(OR=1.109)、rs6457878(OR=1.167)和rs3804451(OR=1.082)有致病性;rs5991738位點在2組間的等位基因分布頻率比較有顯著差異(P0.05);rs5991738基因logistic回歸分析顯示:OR=3.901,L95值為1.257。結論 NRAGE基因rs5991738位點突變可能是LEAD致病相關危險因素之一。
【作者單位】： 解放軍第一七五醫(yī)院藥學科;
【關鍵詞】： 受體 神經(jīng)生長因子類 黑色素瘤 下肢 動脈粥樣硬化 多態(tài)性 單核苷酸 等位基因
【基金】：南京軍區(qū)醫(yī)學科技創(chuàng)新課題(MS098)
【分類號】：R543.5
【正文快照】： 動脈粥樣硬化是血管內(nèi)皮損傷所引起的過度炎性反應,也是對微血管損害的反應和修復過程[1]。下肢動脈粥樣硬化(LEAD)屬于動脈粥樣硬化中的一類,是指LEAD引起動脈狹窄甚至閉塞,導致下肢組織出現(xiàn)急性或慢性缺血癥狀,是冠心病的等危癥。越來越多的研究表明,慢性炎癥是LEAD等多種動

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本文編號：968405