本文關(guān)鍵詞：雞胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞的制備，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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孫敏雞胚胎于細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞的制備雞胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞的制備冀銎姜教授 IY2IIIIIIIIIIIl2IIIIIl5IIIIIl8LIIIl3IILIIoIIIIIY 攀導(dǎo)師:李碧春教授 ZZ5bJUb專業(yè):動(dòng)物發(fā)育與遺傳工程(揚(yáng)州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,揚(yáng)州225009)摘要生殖干細(xì)胞在有性繁殖的生物中肩負(fù)著將遺傳信息在世代中傳遞的重要任務(wù),即通過精卵結(jié)合產(chǎn)生新的個(gè)體。生殖細(xì)胞的種系傳遞特性使得它成為動(dòng)物胚胎學(xué)、發(fā)育生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等學(xué)科關(guān)注的研究對(duì)象之一。生殖細(xì)胞的可塑性使其能代替胚胎干細(xì)胞(Embryonic stem cell,ESC)用于治療和遺傳修飾,而不涉及倫理和免疫排斥問題,故引起生物學(xué)界極大關(guān)注。因此,如何迅速開展誘導(dǎo)來源于其他組織的干細(xì)胞分化成為雄性生殖細(xì)胞的研究顯得很有必要和迫切。目前將ES細(xì)胞誘導(dǎo)為生殖細(xì)胞的研究已經(jīng)開展,但誘導(dǎo)方法較多,效率較低。相對(duì)于人、鼠的ES細(xì)胞,使用雞胚ES細(xì)胞可以克服倫理方面的限制,且取材方便,模擬臨床治療實(shí)驗(yàn)具有十分明顯優(yōu)勢(shì)。因此本研究以家雞做為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,在比較ES和SSCs異同點(diǎn)的基礎(chǔ)上,篩選適宜視黃酸(RA)濃度,比較不同基質(zhì)蛋白、支持細(xì)胞、不同時(shí)期睪丸提取液和睪丸細(xì)胞條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)ES向雄性生殖細(xì)胞方向分... 內(nèi)容來自轉(zhuǎn)載請(qǐng)標(biāo)明出處.

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