雞胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞制備.pdf 全文
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國家科技計(jì)劃項(xiàng)目 30871791
Scienceand
1 79
National
TechnologyPlanningProject No.30871
2010年江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃項(xiàng)目
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Jiang
孫敏雞胚胎于細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞的制備
雞胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞的制備
導(dǎo)師:李碧春教授冀銎姜教授
攀
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專業(yè):動物發(fā)育與遺傳工程
揚(yáng)州大學(xué)動物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,揚(yáng)州225009
摘 要
生殖干細(xì)胞在有性繁殖的生物中肩負(fù)著將遺傳信息在世代中傳遞的重要任務(wù),即通過
精卵結(jié)合產(chǎn)生新的個體。生殖細(xì)胞的種系傳遞特性使得它成為動物胚胎學(xué)、發(fā)育生物學(xué)和
細(xì)胞生物學(xué)等學(xué)科關(guān)注的研究對象之一。生殖細(xì)胞的可塑性使其能代替胚胎干細(xì)胞
stem
cell,,ESC 用于治療和遺傳修飾,而不涉及倫理和免疫排斥問題,故引
Embryonic
起生物學(xué)界極大關(guān)注。因此,如何迅速開展誘導(dǎo)來源于其他組織的干細(xì)胞分化成為雄性生
殖細(xì)胞的研究顯得很有必要和迫切。目前將ES細(xì)胞誘導(dǎo)為生殖細(xì)胞的研究已經(jīng)開展,但
誘導(dǎo)方法較多,效率較低。
相對于人、鼠的ES細(xì)胞,使用雞胚ES細(xì)胞可以克服倫理方面的限制,且取材方便,
模擬臨床治療實(shí)驗(yàn)具有十分明顯優(yōu)勢。因此本研究以家雞
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本文編號:95925
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