本文關(guān)鍵詞：雞胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞的制備，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

孫敏雞胚胎于細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞的制備 雞胚胎干細(xì)胞誘導(dǎo)為雄性生殖細(xì)胞及轉(zhuǎn)基因雞的制備 導(dǎo)師：李碧春教授冀銎姜教授 攀 IY2IIIIIIIIIIIl2IIIIIl5IIIIIl8LIIIl3IILIIoIIIIIYZZ5bJUb 專業(yè)：動(dòng)物發(fā)育與遺傳工程 揚(yáng)州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，揚(yáng)州225009 摘 要 生殖干細(xì)胞在有性繁殖的生物中肩負(fù)著將遺傳信息在世代中傳遞的重要任務(wù)，即通過(guò) 精卵結(jié)合產(chǎn)生新的個(gè)體。生殖細(xì)胞的種系傳遞特性使得它成為動(dòng)物胚胎學(xué)、發(fā)育生物學(xué)和 細(xì)胞生物學(xué)等學(xué)科關(guān)注的研究對(duì)象之一。生殖細(xì)胞的可塑性使其能代替胚胎干細(xì)胞 stem cell，ESC 用于治療和遺傳修飾，而不涉及倫理和免疫排斥問(wèn)題，故引 Embryonic 起生物學(xué)界極大關(guān)注。因此，，如何迅速開展誘導(dǎo)來(lái)源于其他組織的干細(xì)胞分化成為雄性生 殖細(xì)胞的研究顯得很有必要和迫切。目前將ES細(xì)胞誘導(dǎo)為生殖細(xì)胞的研究已經(jīng)開展，但 誘導(dǎo)方法較多，效率較低。 相對(duì)于人、鼠的ES細(xì)胞，使用雞胚ES細(xì)胞可以克服倫理方面的限制，且取材方便， 模擬臨床治療實(shí)驗(yàn)具有十分明顯優(yōu)勢(shì)。因此本研究以家雞做為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，在比較ES 和SSCs異同點(diǎn)的基礎(chǔ)上，篩選適宜視黃酸 RA 濃度，比較不同基質(zhì)蛋白、支持細(xì)胞、不 同時(shí)期睪丸提取液和睪丸細(xì)胞條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)ES向雄性生殖細(xì)胞方向分化的效果，為建 立適宜的誘導(dǎo)體系和后來(lái)的臨床研究提供參考。同時(shí)將誘變后有抗病毒活性的MMx蛋白 通過(guò)SSCs體內(nèi)介導(dǎo)法制備抗病轉(zhuǎn)基因雞，為制備轉(zhuǎn)基因動(dòng)物和培育新品種提供新的途徑 和思路。研究結(jié)果如下： 1 采用免疫熒光和堿性磷酸酶聯(lián)合檢測(cè)法鑒定雞Es細(xì)胞和SSCs細(xì)胞的干細(xì)胞特 B1、 Q6、integrin blot B1、Sox2蛋白在兩細(xì)胞 檢測(cè)TRA-1-60、TRA．1．81、C―kit、DAZL、in

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