LRRK2基因多態(tài)性與帕金森病相關(guān)性的研究進展
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更多相關(guān)文章: 帕金森病 基因突變 多態(tài)性 LRRK
【摘要】:帕金森病是目前在中老年人群中最常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病之一,以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性缺失和殘存神經(jīng)元中出現(xiàn)蛋白包涵體為主要病理特征,該病以靜止性震顫、肌肉強直、動作遲緩以及姿勢反射障礙為主要臨床表現(xiàn)。該病的發(fā)病機制是當前相關(guān)研究的熱點,越來越多的證據(jù)已經(jīng)表明遺傳因素在帕金森病發(fā)病機制中起到重要作用。近年來LRRK2基因日益成為全球?qū)W者研究的熱點。
【作者單位】: 內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】: 帕金森病 基因突變 多態(tài)性 LRRK
【分類號】:R742.5
【正文快照】: 帕金森病是一種常見的逐漸進展的運動障礙疾病,多主要影響中老年人。該病的主要病理學表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺能神經(jīng)元發(fā)生退行性病變。傳統(tǒng)上,帕金森病被認為是散在的神經(jīng)退行性疾病。然而越來越多的證據(jù)證明,該病具有一定的家族聚集性,帕金森病和基因之間可能是有一定的關(guān)聯(lián)
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,本文編號:950773
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