可編輯核酸酶介導(dǎo)的哺乳動(dòng)物基因敲入技術(shù)最新進(jìn)展
發(fā)布時(shí)間:2017-09-29 06:21
本文關(guān)鍵詞:可編輯核酸酶介導(dǎo)的哺乳動(dòng)物基因敲入技術(shù)最新進(jìn)展
更多相關(guān)文章: 基因敲入 鋅指核酸酶 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子效應(yīng)物核酸酶 CRISPR/Cas 哺乳動(dòng)物
【摘要】:實(shí)驗(yàn)哺乳動(dòng)物模型是研究基礎(chǔ)生物學(xué)及人類(lèi)疾病的重要工具,對(duì)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因操作,尤其是基因敲入(knock-in,KI),具有重大意義。鋅指核酸酶(zinc-fi nger nucleases,ZFN)、類(lèi)轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALEN)和RNA介導(dǎo)的、基于成簇的規(guī)律間隔的短回文重復(fù)序列和Cas9蛋白的DNA核酸內(nèi)切酶[clustered regulatory interspaced short palindromic repeat(CRISPR)/Cas9-based RNA-guided DNA endonucleases,CRISPR/Cas9]等的出現(xiàn),為科研工作者提供了革命性的轉(zhuǎn)基因操作工具。這些可編輯核酸酶通過(guò)在靶標(biāo)序列位置產(chǎn)生雙鏈斷裂缺口(double strand breaks,DSBs),并在同源修復(fù)模板存在的情況下發(fā)生同源重組,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)精確的基因敲入。該文主要綜述了這些技術(shù)的原理及其在哺乳動(dòng)物KI中取得的最新進(jìn)展、提高KI效率以及降低脫靶效應(yīng)的舉措等,將有助于KI技術(shù)在未來(lái)轉(zhuǎn)基因?qū)嵺`中的廣泛應(yīng)用。
【作者單位】: 福州大學(xué)生命科學(xué)研究所;中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院神經(jīng)科學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】: 基因敲入 鋅指核酸酶 類(lèi)轉(zhuǎn)錄因子效應(yīng)物核酸酶 CRISPR/Cas 哺乳動(dòng)物
【基金】:福州大學(xué)校人才啟動(dòng)基金(批準(zhǔn)號(hào):XRC1463);福州大學(xué)科技創(chuàng)新基金(批準(zhǔn)號(hào):XJJ1201;XJ1202) 國(guó)家科技支撐計(jì)劃(批準(zhǔn)號(hào):2014BAI03B00) 上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):14140900100)資助的課題~~
【分類(lèi)號(hào)】:Q78
【正文快照】: 福州大學(xué)校人才啟動(dòng)基金(批準(zhǔn)號(hào):XRC1463)、福州大學(xué)科技創(chuàng)新基金(批準(zhǔn)號(hào):XJJ1201、XJ1202)、國(guó)家科技支撐計(jì)劃(批準(zhǔn)號(hào):2014BAI03B00)和上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)項(xiàng)目(批準(zhǔn)號(hào):14140900100)資助的課題網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2016-01-08 14:52:32 URL:http://www.cnki.net/kcms/detail/31.203
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2 ;世界首例ROSA26定點(diǎn)基因敲入豬模型誕生[J];四川畜牧獸醫(yī);2014年03期
3 ;[J];;年期
中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
1 鄭東旺;Pou4f2/Brn3b-GFP基因敲入小鼠模型分析[D];杭州師范大學(xué);2014年
,本文編號(hào):940472
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