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菰黑粉菌MAPK同源基因UeKss1的克隆及表達

發(fā)布時間:2017-09-26 02:31

  本文關(guān)鍵詞:菰黑粉菌MAPK同源基因UeKss1的克隆及表達


  更多相關(guān)文章: 菰黑粉菌 UeKss 絲裂原活化蛋白激酶 二型態(tài)轉(zhuǎn)換


【摘要】:菰黑粉菌作為茭白植株體內(nèi)的內(nèi)生真菌,其二型態(tài)轉(zhuǎn)換與茭白孕茭密切相關(guān),而MAPK途徑在真菌二型態(tài)轉(zhuǎn)換中具有重要調(diào)控作用。本研究在菰黑粉菌中克隆得到了一個MAPK基因UeKss1,通過與酵母菌中的MAPK途徑蛋白進行聚類分析表明其屬于Kss1的同源蛋白。進一步的系統(tǒng)進化分析表明,UeKss1與黑粉菌屬真菌的Kss1同源性最高,達80%以上,且它的絲/蘇氨酸雙特異性蛋白激酶催化結(jié)構(gòu)域高度保守。不同碳源誘導(dǎo)下菰黑粉菌的生長特征及UeKss1表達分析發(fā)現(xiàn),只有蔗糖培養(yǎng)基能誘導(dǎo)菰黑粉菌菌絲形成,而在PDA、葡萄糖和麥芽糖培養(yǎng)基中,該菌都保持酵母型生長;UeKss1基因的表達量在PDA和葡萄糖培養(yǎng)基中變化不顯著,但在麥芽糖培養(yǎng)基中,該基因的表達隨著培養(yǎng)時間的延長持續(xù)上調(diào)表達,而在蔗糖培養(yǎng)基中,UeKss1的表達量雖然也呈現(xiàn)上升趨勢,但是遠小于麥芽糖的誘導(dǎo)表達量。對UeKss1進行的原核表達純化,經(jīng)Western blot驗證得到純度較高的UeKss1蛋白。研究結(jié)果可為UeKss1基因的功能研究,闡明其在菰黑粉菌二型態(tài)轉(zhuǎn)換中的作用機制提供幫助。
【作者單位】: 中國計量學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院浙江省生物計量及檢驗檢疫技術(shù)重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】菰黑粉菌 UeKss 絲裂原活化蛋白激酶 二型態(tài)轉(zhuǎn)換
【基金】:浙江省公益項目(2014C32022) 國家科技支撐計劃項目(2012BAD27B01) 國家自然科學(xué)基金項目(31201499;31470785)
【分類號】:S645.2
【正文快照】: 菰黑粉菌(Ustilago esculenta)屬于黑粉菌綱黑粉菌科黑粉菌屬,其寄生茭白植株可促進莖桿基部膨大,形成可以食用的肉質(zhì)莖。茭白是我國第二大水生蔬菜,是菰黑粉菌目前所知的唯一寄主[1,2]。據(jù)報道,茭白膨大莖的形成是菰黑粉菌與茭白植株互相作用的結(jié)果[3,4]。在田間茭白有雄茭、

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 柯衛(wèi)東,孔慶東,周國林;菰黑粉菌不同菌株比較研究[J];長江蔬菜;1996年08期

2 李志蘭;尤文雨;鄒克琴;葉子弘;;菰黑粉菌孢子萌發(fā)過程形態(tài)學(xué)觀察及系統(tǒng)發(fā)育研究[J];中國計量學(xué)院學(xué)報;2010年02期

3 黃建中;石敏;郭得平;陳子元;;菰黑粉菌對~(60)Co-γ輻射的抗性研究[J];長江蔬菜;2011年16期

4 承仰周;;野茭和灰茭[J];植物雜志;1981年03期

5 劉義滿;柯衛(wèi)東;黃新芳;李峰;彭靜;朱紅蓮;黃來春;李明華;;茭白遺傳多樣性與育種技術(shù)[J];長江蔬菜;2009年16期

6 ;[J];;年期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 金曄;茭白莖部膨大前后應(yīng)激響應(yīng)的蛋白質(zhì)組分析[D];中國計量學(xué)院;2015年

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本文編號:921002

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