本文關(guān)鍵詞：協(xié)調(diào)型小麥分蘗成穗規(guī)律及控制基因的QTL定位

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【摘要】：小麥(Triticum aestivum L.)是世界上最重要的糧食作物之一。不斷提高小麥產(chǎn)量是小麥育種家最重要的目標(biāo)。單位面積穗數(shù)、每穗粒數(shù)和粒重是構(gòu)成小麥產(chǎn)量性狀的三大要素。協(xié)調(diào)型小麥?zhǔn)侵冈诰哂休^高成穗數(shù)的條件下,仍然能夠保持較大穗重的一種新型小麥品種,它不僅有效地協(xié)調(diào)了穗數(shù)和穗重之間的關(guān)系,同時(shí)還具有抗病、高產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)等特點(diǎn)。本實(shí)驗(yàn)利用協(xié)調(diào)型1RS.1BL易位系小麥新品種川農(nóng)18和1RS.1BL易位品系1208構(gòu)建重組自交系群體,并對該群體進(jìn)行分蘗成穗規(guī)律的統(tǒng)計(jì)分析和單株分蘗成穗數(shù)的QTL定位,以期為小麥分子標(biāo)記輔助選擇育種奠基,進(jìn)一步開發(fā)小麥產(chǎn)量潛力,突破四川地區(qū)現(xiàn)有生態(tài)穗容量。本實(shí)驗(yàn)主要得到以下結(jié)果：1.利用協(xié)調(diào)型1RS.1BL易位系小麥品種川農(nóng)18和1RS.1BL易位品系1208作為親本,構(gòu)建重組自交系群體(F11),該群體中分蘗和單株成穗均為連續(xù)變異的數(shù)量性狀。通過Pearson相關(guān)性分析,單株最高分蘗數(shù)和單株成穗數(shù)呈極顯著正相關(guān)(P0.01),相關(guān)系數(shù)為0.752。群體中各家系最高分蘗數(shù)介于6.9-20.2個(gè),單株成穗數(shù)介于4.4-12.4個(gè),分蘗成穗率介于0.40-0.85。該群體中存在高分蘗成穗的株系。2.在1157個(gè)SSR分子標(biāo)記中,經(jīng)雙親間的篩選得到138個(gè)有多態(tài)性的分子標(biāo)記,占所有分子標(biāo)記數(shù)的11.9%。其中110個(gè)分子標(biāo)記應(yīng)用QTL IciMapping V3.2軟件構(gòu)建遺傳連鎖圖譜,覆蓋了除1A和7B之外的小麥19條染色體。23個(gè)標(biāo)記位于A染色體組,53個(gè)標(biāo)記位于B染色體組,34個(gè)標(biāo)記位于D染色體組。其中位于B染色體組中標(biāo)記最多,覆蓋總長達(dá)1804.01cM,平均遺傳距離34.04cM。3.分別將群體的單株最高分蘗數(shù)和單株成穗數(shù)進(jìn)行分組：低分蘗組(5-10苗),中分蘗組(11-15苗)和高分蘗組(16-23苗)；低成穗組(4-6穗),中成穗組(7-9穗)和高成穗組(10-12穗)。通過各組與篩選出的有多態(tài)性的分子標(biāo)記進(jìn)行相關(guān)性分析,其中分子標(biāo)記Xbarc74,Xbarcl56,Xbarc232,Xgwm533與最高分蘗和單株成穗兩性狀均呈顯著正相關(guān)。4.利用QTL IciMapping V3.2軟件中的完備區(qū)間作圖法,進(jìn)行該群體各時(shí)期分蘗數(shù)和成穗數(shù)的QTL分析,以LOD2.5為閾值,共檢測出24個(gè)加性QTL,涉及1B、1D、2A、2B、3D、4B、4D、5B、7A和7D染色體。其中14個(gè)控制分蘗的QTL位點(diǎn),可以解釋9.16%-37.81%的表型變異,2個(gè)控制成穗的QTL位點(diǎn),分別解釋了12.42%和16.4%的表型變異,8個(gè)與單株成穗率有關(guān)的QTL,可以解釋8.2%-38.27%的表型變異。5.利用QTL IciMapping V3.2軟件中的完備區(qū)間作圖法進(jìn)行加性×加性上位性QTL分析。共檢測到10對加性×加性上位性QTL,具有較高的LOD值(LOD5.0),可以解釋10.12%-51.4%的表型變異。9對隨機(jī)位點(diǎn)間的加性×加性上位性QTL,其中分蘗性狀中6對加性×加性上位性QTL,單株成穗中3對加性×加性上位性QTL。僅有1對隨機(jī)位點(diǎn)與加性QTL的互作,位于2B染色體上,貢獻(xiàn)率為39.98%,其上位性效應(yīng)大于加性效應(yīng)。在分蘗成穗的整個(gè)生育過程中,基因上位性效應(yīng)對分蘗成穗的作用從大到小依次為：冬至后分蘗單株成穗初期分蘗。
【關(guān)鍵詞】：協(xié)調(diào)型小麥 分蘗 單株成穗數(shù) 重組自交系群體 QTL分析
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：S512.1
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-12
• 1. 文獻(xiàn)綜述12-27
• 1.1 小麥育種12-15
• 1.1.1 中國主要麥區(qū)及栽培模式13-14
• 1.1.2 1RS.1BL易位系14-15
• 1.2 數(shù)量性狀15-17
• 1.2.1 成穗數(shù)16-17
• 1.3 QTL定位17-21
• 1.3.1 作圖群體的構(gòu)建17-18
• 1.3.2 用于小麥Q(jìng)TL定位的主要分子標(biāo)記18-20
• 1.3.3 構(gòu)建遺傳連鎖圖譜原理20
• 1.3.4 QTL定位分析方法20-21
• 1.4 小麥遺傳連鎖圖譜研究進(jìn)展21-24
• 1.5 穗部相關(guān)QTL定位研究現(xiàn)狀24-27
• 1.6 本實(shí)驗(yàn)研究目的與意義27
• 2. 材料與方法27-31
• 2.1 研究材料27
• 2.2 研究方法27-31
• 2.2.1 田間試驗(yàn)27-28
• 2.2.2 DNA的提取28-29
• 2.2.3 鑒定親本和群體基因型29-31
• 2.2.4 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建方法31
• 2.2.5 QTL定位方法31
• 3. 結(jié)果與分析31-46
• 3.1 構(gòu)建的遺傳連鎖圖譜31-34
• 3.2 田間試驗(yàn)結(jié)果與分析34-39
• 3.3 加性QTL分析39-43
• 3.4 上位性QTL分析43-46
• 4. 討論46-50
• 5. 結(jié)論50-51
• 參考文獻(xiàn)51-63
• 致謝63

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