本文關(guān)鍵詞：CXCL16基因rs2277680多態(tài)性與急性腦梗死頸動(dòng)脈斑塊的研究

  更多相關(guān)文章： 血清趨化因子CXC 動(dòng)脈粥樣硬化 腦梗死 多態(tài)現(xiàn)象 易損斑塊

【摘要】：目的探討血清趨化因子CXC配體16(CXCL16)基因rs2277680多態(tài)性與急性動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者的頸動(dòng)脈斑塊易損性的關(guān)系。方法 476例急性動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者根據(jù)B型超聲檢查結(jié)果分為穩(wěn)定斑塊組(218例)和頸動(dòng)脈易損斑塊組(258例)。采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680多態(tài)性。結(jié)果穩(wěn)定斑塊組GA+AA基因型頻率為80.3%,易損斑塊組GA+AA基因型頻率顯著為87.6%,兩組間的GA+AA基因型頻率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x~2=4.772,P=0.032),表明易損斑塊組GA+AA基因型頻率顯著高于穩(wěn)定斑塊組。A等位基因頻率在穩(wěn)定斑塊組為63.3%和易損斑塊組為62.2%,兩組間的A等位基因頻率分布比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x~2=0.121,P=0.737)。結(jié)論 CXCL16基因rs2277680多態(tài)性AA+GA基因型與急性動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者頸動(dòng)脈斑塊易損性存在著相關(guān)性;但A等位基因不是頸動(dòng)脈斑塊易損的遺傳易感基因。
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬臺(tái)州醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 血清趨化因子CXC 動(dòng)脈粥樣硬化 腦梗死 多態(tài)現(xiàn)象 易損斑塊
【基金】：浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科研計(jì)劃項(xiàng)目(2013KYB289)
【分類號(hào)】：R743.3
【正文快照】： 動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是腦梗死的最常見原因。顱內(nèi)外動(dòng)脈發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化,斑塊形成及各種繼發(fā)病變,引起血管狹窄甚至閉塞,導(dǎo)致腦梗死。動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性進(jìn)展性炎性疾病。炎性被認(rèn)為在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成和斑塊破裂的所有階段中發(fā)揮了核心作用。在動(dòng)脈粥

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本文編號(hào)：894694