本文關鍵詞：CXCL16基因rs2277680多態(tài)性與急性腦梗死頸動脈斑塊的研究

  更多相關文章： 血清趨化因子CXC 動脈粥樣硬化 腦梗死 多態(tài)現(xiàn)象 易損斑塊

【摘要】：目的探討血清趨化因子CXC配體16(CXCL16)基因rs2277680多態(tài)性與急性動脈粥樣硬化性腦梗死患者的頸動脈斑塊易損性的關系。方法 476例急性動脈粥樣硬化性腦梗死患者根據B型超聲檢查結果分為穩(wěn)定斑塊組(218例)和頸動脈易損斑塊組(258例)。采用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680多態(tài)性。結果穩(wěn)定斑塊組GA+AA基因型頻率為80.3%,易損斑塊組GA+AA基因型頻率顯著為87.6%,兩組間的GA+AA基因型頻率比較差異有統(tǒng)計學意義(x~2=4.772,P=0.032),表明易損斑塊組GA+AA基因型頻率顯著高于穩(wěn)定斑塊組。A等位基因頻率在穩(wěn)定斑塊組為63.3%和易損斑塊組為62.2%,兩組間的A等位基因頻率分布比較,差異無統(tǒng)計學意義(x~2=0.121,P=0.737)。結論 CXCL16基因rs2277680多態(tài)性AA+GA基因型與急性動脈粥樣硬化性腦梗死患者頸動脈斑塊易損性存在著相關性;但A等位基因不是頸動脈斑塊易損的遺傳易感基因。
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學附屬臺州醫(yī)院神經內科;
【關鍵詞】： 血清趨化因子CXC 動脈粥樣硬化 腦梗死 多態(tài)現(xiàn)象 易損斑塊
【基金】：浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科研計劃項目(2013KYB289)
【分類號】：R743.3
【正文快照】： 動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是腦梗死的最常見原因。顱內外動脈發(fā)生動脈粥樣硬化,斑塊形成及各種繼發(fā)病變,引起血管狹窄甚至閉塞,導致腦梗死。動脈粥樣硬化是一種慢性進展性炎性疾病。炎性被認為在動脈粥樣硬化斑塊形成和斑塊破裂的所有階段中發(fā)揮了核心作用。在動脈粥

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