本文關(guān)鍵詞：紅花miR397a基因表達(dá)及對(duì)靶基因LAC2的調(diào)控作用

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【摘要】：【目的】研究紅花miR397a前體基因及成熟基因在紅花不同組織中的表達(dá)水平,并對(duì)miR397a基因序列、靶基因及基因功能進(jìn)行分析,為深入研究紅花抗逆機(jī)制提供參考�！痉椒ā刻崛〖t花籽粒、花瓣、莖、根、葉片等5個(gè)組織材料的總RNA,使用熒光定量PCR鑒定miR397a在不同組織中的表達(dá)水平;利用生物信息學(xué)方法分析紅花miR397a基因序列,用原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化方法驗(yàn)證紅花miR397a調(diào)控的靶基因LAC2,并利用轉(zhuǎn)基因擬南芥表型研究miR397a基因的功能�！窘Y(jié)果】miR397a前體基因和成熟基因均能在紅花不同組織中表達(dá),且均以葉片組織中的表達(dá)量最高,分別是籽粒組織的2.5與1.9倍,差異達(dá)極顯著水平;miR397a序列在不同物種間高度保守,序列中僅存在1~2個(gè)堿基的錯(cuò)配或缺失;miR397a對(duì)LAC2基因有調(diào)控作用,miR397a的過(guò)表達(dá)可引起LAC2表達(dá)水平降低,紅花miR397a表達(dá)引起植物對(duì)NaCl的敏感性增加�！窘Y(jié)論】紅花miR397a在葉片組織中的表達(dá)量最高,基因序列保守,且紅花miR397a表達(dá)可增強(qiáng)植物對(duì)NaCl的敏感性。
【作者單位】： 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生物反應(yīng)器與藥物開(kāi)發(fā)教育部工程研究中心;
【關(guān)鍵詞】： 紅花 miRa LAC 轉(zhuǎn)錄后調(diào)控
【基金】：國(guó)家高新技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863)項(xiàng)目“油體生物反應(yīng)器研制及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)”(2011AA100606) 國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目“干旱條件下Gma-miR169對(duì)大豆蒸騰作用的調(diào)控機(jī)制研究”(31101091)
【分類號(hào)】：S567.219
【正文快照】： microRNA(miRNA)是一類長(zhǎng)度為18~24nt的內(nèi)源非編碼小分子RNA,來(lái)源于具有頸環(huán)結(jié)構(gòu)的單鏈microRNA前體基因內(nèi)部,經(jīng)RNA內(nèi)切酶Ⅱ加工后從前體基因上釋放并獲得成熟基因。mi-croRNA在轉(zhuǎn)錄后水平上與靶mRNA形成RISC復(fù)合物,通過(guò)誘導(dǎo)mRNA的降解或抑制蛋白翻譯發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能[1],從而

【相似文獻(xiàn)】

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2 洪琳;徐磊;馬錦繡;高世慶;權(quán)威;唐益苗;趙昌平;;普通小麥TaTPR1基因的克隆及表達(dá)分析[J];麥類作物學(xué)報(bào);2014年09期

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1 張樺;新牧1號(hào)雜花苜�？鼓嫦嚓P(guān)基因的克隆和功能分析[D];新疆農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

2 鄧小敏;小麥CBL基因CIPK基因的克隆及在非生物脅迫中的功能研究[D];華中科技大學(xué);2013年

3 王月志;小麥液泡質(zhì)子泵焦磷酸水解酶和胚胎發(fā)育晚期富積蛋白基因的鑒定與分析[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2009年

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4 徐桂磊;水稻種子發(fā)育特異性表達(dá)鋅指基因的篩選及功能分析[D];福建師范大學(xué);2006年

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7 吳冰月;大豆依賴RNA的RNA聚合酶基因GmRDR6a、GmRDR6b以及GmRDR1的克隆及表達(dá)特性分析[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2014年

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9 殷有偉;調(diào)控OsEBP89基因和OsSSSⅡ-2基因表達(dá)對(duì)稻米品質(zhì)影響的研究[D];揚(yáng)州大學(xué);2015年

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