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棉籽殼培養(yǎng)基及栽培銀耳中轉(zhuǎn)基因成分的PCR分析

發(fā)布時(shí)間:2017-09-17 12:18

  本文關(guān)鍵詞:棉籽殼培養(yǎng)基及栽培銀耳中轉(zhuǎn)基因成分的PCR分析


  更多相關(guān)文章: 轉(zhuǎn)基因棉籽殼 銀耳 PCR檢測(cè) 基因水平轉(zhuǎn)移


【摘要】:通過(guò)定性PCR技術(shù),對(duì)棉籽殼培養(yǎng)基及栽培銀耳中的轉(zhuǎn)基因成分進(jìn)行檢測(cè)。以棉籽殼培養(yǎng)基及栽培銀耳的DNA為模板,設(shè)置棉花內(nèi)源基因Sad1內(nèi)參對(duì)照、轉(zhuǎn)基因棉籽殼陽(yáng)性對(duì)照、非轉(zhuǎn)基因棉籽殼陰性對(duì)照和無(wú)菌雙蒸水空白對(duì)照,利用不同的引物分別對(duì)CaMV35S啟動(dòng)子、NOS終止子以及Cry1A抗蟲(chóng)基因的特異片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增及電泳檢測(cè)。在棉籽殼培養(yǎng)基中可檢測(cè)出35S、NOS及Cry1A的特異片段,而在棉籽殼栽培的銀耳中僅檢測(cè)出35S和NOS的特異片段,未檢出Cry1A的特異片段。研究結(jié)果表明,棉籽殼培養(yǎng)基中含有外源轉(zhuǎn)基因成分,并向銀耳發(fā)生水平轉(zhuǎn)移,而其外源抗蟲(chóng)基因可能未轉(zhuǎn)入銀耳中。對(duì)棉籽殼栽培銀耳中基因水平轉(zhuǎn)移的影響因素和潛在生物安全性進(jìn)行了討論。
【作者單位】: 無(wú)限極(中國(guó))有限公司;廣東省普通高等學(xué)校植物功能基因組與生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室華南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;華南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】轉(zhuǎn)基因棉籽殼 銀耳 PCR檢測(cè) 基因水平轉(zhuǎn)移
【分類號(hào)】:S567.34
【正文快照】: 近年來(lái),全球種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的面積越來(lái)越廣,包括美國(guó)、印度和中國(guó)在內(nèi)的國(guó)家均大量種植轉(zhuǎn)基因棉花。截止到2013年底,美國(guó)、印度和中國(guó)的抗蟲(chóng)棉種植面積分別達(dá)到370萬(wàn)、1 100萬(wàn)和420萬(wàn)hm2,約占本國(guó)棉花種植面積的90%,92%和90%(http://www.gmo-compass.org/eng/home/)?瓜x(chóng)棉

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1 夏立秋,張何,劉全蘭,陳宇,莫湘濤;蘇云金桿菌4.0718質(zhì)粒上殺蟲(chóng)晶體蛋白基因的PCR分析[J];生物技術(shù)通報(bào);2002年02期

2 嚴(yán)佳文;楊莉;袁飛榮;張家銀;李娜;王曉君;鄧子牛;;轉(zhuǎn)基因甜橙定量PCR分析體系的建立[J];中國(guó)園藝文摘;2010年04期

3 李鈞敏;金則新;;一種高效可直接用于PCR分析的土壤總微生物DNA抽提方法[J];應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào);2006年11期

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

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本文編號(hào):869364

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