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紅花bZIP20轉(zhuǎn)錄因子基因的克

發(fā)布時間:2017-09-15 19:02

  本文關(guān)鍵詞:紅花bZIP20轉(zhuǎn)錄因子基因的克隆、表達(dá)分析及植物表達(dá)載體構(gòu)建


  更多相關(guān)文章: 紅花 b ZIP基因 表達(dá)分析 RT-PCR 植物表達(dá)載體


【摘要】:目的克隆紅花花瓣中b ZIP20(Basic region/leucine zipper motif)基因,研究其在不同組織中的表達(dá)量并構(gòu)建其植物表達(dá)載體。方法根據(jù)紅花轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果挑選b ZIP基因的設(shè)計(jì)引物,以紅花花瓣總RNA為模板,采用RT-PCR法擴(kuò)增b ZIP20基因開放閱讀框(ORF)片段,利用RT-PCR法分析在紅花不同組織以及尖孢鐮刀菌侵染后紅花根部b ZIP20基因的表達(dá)量,同時構(gòu)建植物表達(dá)載體p BASTA-b ZIP20。結(jié)果 b ZIP20基因ORF長981 bp,編碼326個氨基酸(Gen Bank登錄號為KT692605)。紅花b ZIP20與其他物種氨基酸具有一定的同源性,其與芝麻、野茶樹的氨基酸序列相似性高達(dá)85.41%和83.99%。實(shí)時熒光定量PCR分析表明,b ZIP20基因在不同組織中的表達(dá)水平具有顯著差異,在花中呈現(xiàn)高表達(dá),而在其他組織中低表達(dá)。接種尖孢鐮刀菌的紅花根部組織中b ZIP20基因的表達(dá)顯著上調(diào)。結(jié)論成功地對b ZIP20基因進(jìn)行克隆及表達(dá)分析,并構(gòu)建植物表達(dá)載體p BASTA-b ZIP20。
【作者單位】: 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生物反應(yīng)器與藥物開發(fā)教育部工程研究中心;
【關(guān)鍵詞】紅花 b ZIP基因 表達(dá)分析 RT-PCR 植物表達(dá)載體
【基金】:國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(“863”)項(xiàng)目(2011AA100606) 國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31201237) 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目(201410193045) 吉林省教育廳“十三五”科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目重點(diǎn)項(xiàng)目(吉教科合字[2016]179號) 吉林省科技廳中青年領(lǐng)軍人才及優(yōu)秀創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(20111815)
【分類號】:Q943.2;S567.219
【正文快照】: 堿性亮氨酸拉鏈(basic region/leucine zippermotif,b ZIP)轉(zhuǎn)錄因子廣泛存在于動植物和微生物中,參與多種生物學(xué)過程,由DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和亮氨酸拉鏈二聚體這2個基本結(jié)構(gòu)域組成,是轉(zhuǎn)錄因子中較大的基因家族,同時b ZIP轉(zhuǎn)錄因子是真核生物中廣泛存在且結(jié)構(gòu)十分保守的一類轉(zhuǎn)錄因子[

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本文編號:858309

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