本文關(guān)鍵詞：化瘀祛痰方對(duì)高脂血癥大鼠肝臟自噬小體形成信號(hào)通路相關(guān)基因的影響

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【摘要】：目的探討化瘀祛痰方治療高脂血癥的可能作用機(jī)制。方法 30只SD大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、高脂血癥組、化瘀祛痰組,每組10只。采用高脂飼料喂飼法制備高脂血癥模型后,化瘀祛痰組予化瘀祛痰方煎劑10 ml/(kg·d),空白對(duì)照組、高脂血癥組給予等體積的磷酸鹽緩沖生理鹽水灌胃。30天后檢測(cè)大鼠血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)含量,HE及油紅O染色觀察肝臟形態(tài)變化及肝臟脂質(zhì)沉積,PCR array篩選大鼠肝臟自噬小體形成信號(hào)通路的相關(guān)差異基因,Realtime PCR檢測(cè)泛素樣結(jié)合通路Atg12-Atg5通路和LC3-PE通路上的相關(guān)基因mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果高脂血癥組大鼠肝細(xì)胞脂質(zhì)沉積,胞漿內(nèi)見(jiàn)脂肪空泡;化瘀祛痰組大鼠肝臟脂滴減少。與空白對(duì)照組比較,高脂血癥組血清TC、LDL-C水平顯著升高、HDL-C水平顯著降低(P0.01);與高脂血癥組比較,化瘀祛痰組血清TC、LDL-C、HDL-C水平均顯著改善(P0.05或P0.01)。PCR array結(jié)果顯示,在參與自噬小體形成的基因中三組比較發(fā)生差異性改變的基因有10個(gè)。與空白對(duì)照組比較,高脂血癥組Atg16l1、Atg3、Atg4c、Atg5基因mRNA表達(dá)水平均顯著下降(P0.05或P0.01);與高脂血癥組比較,化瘀祛痰組Atg16l1、Atg3、Atg4c基因mRNA表達(dá)水平均顯著上升(P0.05)。結(jié)論化瘀祛痰方可能通過(guò)調(diào)節(jié)高脂血癥大鼠肝臟自噬小體形成信號(hào)通路相關(guān)基因Atg16l1、Atg3、Atg4c、Atg5 mRNA的表達(dá),從而改善高脂血癥大鼠肝臟脂質(zhì)損傷。
【作者單位】： 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)臟象理論及應(yīng)用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/遼寧省中醫(yī)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心;
【關(guān)鍵詞】： 高脂血癥 化瘀祛痰方 自噬小體 信號(hào)通路 基因
【基金】：遼寧省高等學(xué)校優(yōu)秀人才支持計(jì)劃(LR2015041) 遼寧省科學(xué)技術(shù)計(jì)劃(2014225004) 遼寧省自然科學(xué)基金(2015020394) 遼寧中醫(yī)藥大學(xué)2015年度大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃(201510162000000)
【分類號(hào)】：R285.5
【正文快照】： 高脂血癥是機(jī)體脂質(zhì)代謝異常的病理表現(xiàn),是機(jī)體多系統(tǒng)疾病的重要危險(xiǎn)因素,可引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化、心室重塑、心臟肥大、心功能障礙、糖尿病及其并發(fā)癥、腔隙性腦梗死等臨床高危疾病[1]。肝臟作為人體內(nèi)新陳代謝最活躍的器官之一,在機(jī)體脂質(zhì)代謝過(guò)程中發(fā)揮著重要的生物學(xué)作用。研

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1 唐明;薛萌;丁磊;曹萌;王立新;;p62增加HBsAg~+ HepG2細(xì)胞DRibbles中HBsAg含量的研究[J];東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2010年04期

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1 劉騰;HMGB1對(duì)HepG2細(xì)胞自噬的影響[D];中南大學(xué);2014年

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本文編號(hào)：838826