本文關(guān)鍵詞：鴨IL-2基因啟動子的克隆、多態(tài)性與表達(dá)的關(guān)聯(lián)分析

  更多相關(guān)文章： 鴨 IL- 單核苷酸多態(tài) 轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū) 轉(zhuǎn)錄水平

【摘要】：為研究鴨IL-2基因調(diào)控區(qū)單核苷酸多態(tài)性對其轉(zhuǎn)錄調(diào)控的影響,克隆獲得了鴨IL-2基因啟動子2850 bp序列,與人、小鼠和原雞的同源性分別為35.37%,37.52%和34.74%。其中,-1 400/-1 000存在集中的核心轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)。對鴨IL-2基因啟動子(-1 932/-742)進(jìn)行單核苷酸多態(tài)檢測和遺傳多態(tài)性分析發(fā)現(xiàn),該區(qū)域存在兩個突變位點(diǎn)(C-1353A、C-1406T),且均處于Hardy-Weinberg極不平衡狀態(tài);等位基因A均為優(yōu)勢等位基因。單核苷酸多態(tài)與其表達(dá)水平的相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),突變位點(diǎn)不同基因型與IL-2基因mRNA表達(dá)水平和IL-2蛋白水平均無顯著相關(guān)關(guān)系,但基因型AA個體的mRNA表達(dá)量均高于其他基因型個體(P0.05),表明鴨IL-2啟動子等位基因A可能有促進(jìn)IL-2基因轉(zhuǎn)錄的趨勢。研究結(jié)果為IL-2基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制的研究提供了理論基礎(chǔ)。
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)畜禽遺傳資源發(fā)掘與創(chuàng)新利用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 鴨 IL- 單核苷酸多態(tài) 轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū) 轉(zhuǎn)錄水平
【基金】：四川省科技支撐項(xiàng)目(2015JY0110)
【分類號】：S834
【正文快照】： 白細(xì)胞介素2(interleukin 2,IL-2)是一種重要的細(xì)胞生長因子,1976年由Morgan等[1]首次發(fā)現(xiàn),早先被稱為T細(xì)胞因子。1983年,Tanigu-chi等[2]首次克隆出人IL-2基因,1997年雞IL-2基因被克隆[3],但直到2004年,鴨IL-2基因才被首次克隆[4]。IL-2能促進(jìn)T細(xì)胞的生長,誘導(dǎo)或增強(qiáng)細(xì)胞對毒

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