本文關(guān)鍵詞：延邊地區(qū)朝鮮族和漢族人群MTRRA66G基因多態(tài)性與腦梗死的關(guān)系

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【摘要】：目的觀察延邊地區(qū)朝鮮族和漢族人群腦梗死與蛋氨酸合成酶還原酶(MTRR)A66G基因多態(tài)性的關(guān)系及民族差異。方法采用PCR-RFLP法檢測352例腦梗死患者(病例組)和315例健康人群(對照組)MTRR A66G基因多態(tài)性,并分析基因型和等位基因在不同民族的分布情況。結(jié)果病例組和對照組均具有MTRR A66G的AA、AG和GG基因型,兩組3種基因型及A和G等位基因分布均無差異(P均0.05);對照組中朝、漢兩民族間MTRR A66G基因AA、AG和GG基因型及A和G等位基因分布均無差異(P均0.05),但病例組中朝鮮族患者GG基因型分布頻率(11.11%)高于漢族(5.03%),有統(tǒng)計學差異(P0.05)。結(jié)論 MTRR基因A66G多態(tài)性與延邊地區(qū)人群腦梗死不相關(guān),但是朝鮮族人群中MTRR基因66位A突變?yōu)镚患腦梗死風險高于漢族。
【作者單位】： 延邊大學附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 腦梗死 蛋氨酸合成酶還原酶 同型半胱氨酸 基因多態(tài)性 朝鮮族 漢族 延邊
【基金】：國家自然科學基金資助項目(81260179)
【分類號】：R743.33
【正文快照】： 高同型半胱氨酸(Hcy)血癥與腦梗死的發(fā)生密切相關(guān)[1,2],而蛋氨酸合成酶還原酶(MTRR)是Hcy代謝過程中的主要輔酶,其基因多態(tài)性可引起相應(yīng)的酶缺陷或活性下降。MTRR基因錯義突變是導致該酶缺乏或活性降低的主要機制,而MTRR A66G位點中AA基因型可突變?yōu)锳G或GG基因型,可使殘基22處，

本文編號：837594