本文關(guān)鍵詞：基因芯片檢測人乳頭瘤病毒基因分型在宮頸病變篩查中的臨床應(yīng)用價值

  更多相關(guān)文章： 人乳頭瘤病毒 薄層液基細胞學(xué) 宮頸病變

【摘要】：目的旨在分析基因芯片方法檢測人乳頭瘤病毒基因分型在宮頸病變篩查中的臨床應(yīng)用價值。方法收集2015年9月至2015年12月昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦科門診進行人乳頭瘤病毒基因分型的372例標本,包括22種基因型(含高危18種、低危4種),同時進行薄層液基細胞學(xué)檢查。結(jié)果 223例檢出人乳頭瘤病毒基因,檢出率為59.94%,檢出高危型194例(52.15%),低危型29例(7.80%);薄層液基細胞學(xué)篩查結(jié)果異常率(包括非典型增生、低度病變和高度病變)為44.08%,非典型增生為22.88%,低度病變檢出率為18.01%,高度病變檢出率為5.10%。在宮頸病變表現(xiàn)出炎癥以上病變時,多重感染與宮頸病變程度具有顯著相關(guān)性(P0.05)。結(jié)論人乳頭瘤病毒基因分型檢測對宮頸病變篩查有較高臨床應(yīng)用,且與細胞學(xué)改變具有良好相關(guān)性,進行人乳頭瘤病毒基因分型檢測有利于宮頸病變的早期篩查。
【作者單位】： 云南昆鋼醫(yī)院檢驗科;昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)婦科;昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗科;北京博奧晶典生物技術(shù)有限公司;
【關(guān)鍵詞】： 人乳頭瘤病毒 薄層液基細胞學(xué) 宮頸病變
【分類號】：R711;R440
【正文快照】： 在世界范圍內(nèi),宮頸癌仍然是女性第二常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率逐年上升,全世界每年新發(fā)病例數(shù)49.3萬[1]。其中24萬人死于宮頸癌,世界衛(wèi)生組織和國際癌癥研究所(WHO/IARC)早已明確人乳頭瘤病毒(HPV)持續(xù)感染特別是高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要病因,因此HPV的檢測,成為了宮頸

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1 李雅s，

本文編號：837220