本文關(guān)鍵詞：基因芯片檢測(cè)人乳頭瘤病毒基因分型在宮頸病變篩查中的臨床應(yīng)用價(jià)值

  更多相關(guān)文章： 人乳頭瘤病毒 薄層液基細(xì)胞學(xué) 宮頸病變

【摘要】：目的旨在分析基因芯片方法檢測(cè)人乳頭瘤病毒基因分型在宮頸病變篩查中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法收集2015年9月至2015年12月昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦科門(mén)診進(jìn)行人乳頭瘤病毒基因分型的372例標(biāo)本,包括22種基因型(含高危18種、低危4種),同時(shí)進(jìn)行薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查。結(jié)果 223例檢出人乳頭瘤病毒基因,檢出率為59.94%,檢出高危型194例(52.15%),低危型29例(7.80%);薄層液基細(xì)胞學(xué)篩查結(jié)果異常率(包括非典型增生、低度病變和高度病變)為44.08%,非典型增生為22.88%,低度病變檢出率為18.01%,高度病變檢出率為5.10%。在宮頸病變表現(xiàn)出炎癥以上病變時(shí),多重感染與宮頸病變程度具有顯著相關(guān)性(P0.05)。結(jié)論人乳頭瘤病毒基因分型檢測(cè)對(duì)宮頸病變篩查有較高臨床應(yīng)用,且與細(xì)胞學(xué)改變具有良好相關(guān)性,進(jìn)行人乳頭瘤病毒基因分型檢測(cè)有利于宮頸病變的早期篩查。
【作者單位】： 云南昆鋼醫(yī)院檢驗(yàn)科;昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)婦科;昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科;北京博奧晶典生物技術(shù)有限公司;
【關(guān)鍵詞】： 人乳頭瘤病毒 薄層液基細(xì)胞學(xué) 宮頸病變
【分類號(hào)】：R711;R440
【正文快照】： 在世界范圍內(nèi),宮頸癌仍然是女性第二常見(jiàn)的惡性腫瘤,其發(fā)病率逐年上升,全世界每年新發(fā)病例數(shù)49.3萬(wàn)[1]。其中24萬(wàn)人死于宮頸癌,世界衛(wèi)生組織和國(guó)際癌癥研究所(WHO/IARC)早已明確人乳頭瘤病毒(HPV)持續(xù)感染特別是高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要病因,因此HPV的檢測(cè),成為了宮頸

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1 李雅s，

本文編號(hào)：837220