本文關鍵詞：胃癌細胞miR-100表達及對靶基因ZBTB7A的調(diào)控作用

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【摘要】：目的探討胃癌細胞miR-100表達及其對ZBTB7A基因的調(diào)控作用。方法使用人胃癌細胞株SGC-7901(低分化、轉(zhuǎn)移)和BGC-823(低分化),將實驗細胞分為SGC-7901miR-100組、SGC-7901miR-100抑制劑組、SGC-7901Si-陰性對照組、SGC-7901Si-ZBTB7A組、BGC-823miR-100組、BGC-823 miR-100抑制劑組、BGC-823 Si-陰性對照組及BGC-823 Si-ZBTB7A組。定量PCR法檢測各組miR-100及ZBTB7A m RNA的表達,免疫印跡法檢測ZBTB7A蛋白表達水平,細胞遷移與體外侵襲實驗測定體外細胞遷移和侵襲能力,通過質(zhì)粒構建及雙熒光素酶報告基因檢測ZBTB7A 3′UTR載體相關的熒光素酶的活性情況。結果熒光素酶報告基因檢測顯示,在miR-100過度表達的SGC7901和BGC823細胞中,與熒光素酶活性相關的ZBTB7A 3′UTR載體顯著減少,分別為(46.4±1.9)%和(55.7±2.3)%;miR-100被敲除時,ZBTB7A 3′UTR載體相關的熒光素酶的活性上調(diào),分別為(32.7±1.9)%和(25.4±3.3)%。蛋白免疫印跡法顯示,過表達的miR-100導致SGC7901和BGC823細胞中ZBTB7A表達的蛋白水平分別降低(81.8±3.8)%和(62.9±1.3)%;當miR-100被敲除時,ZBTB7A的蛋白水平分別上調(diào)(38.1±2.7)%和(46.5±3.4)%。結論ZBTB7A是miR-100的靶基因,miR-100表達可以下調(diào)ZBTB7A的表達,從而抑制胃癌細胞的轉(zhuǎn)移和生長。
【作者單位】： 浙江省嘉興市第一醫(yī)院病理科;
【關鍵詞】： 胃癌 miR- ZBTBA
【分類號】：R735.2
【正文快照】： 胃癌是一個重大的世界性的公共衛(wèi)生問題,是癌癥相關致死的第二大常見原因[1],當前對mi RNA的研究給胃癌的治療提供了新的策略和方向。mi R-作者單位:浙江省嘉興市第一醫(yī)院病理科(嘉興314000)100是一種非編碼、由20~25核苷酸組成的RNA,屬于Micro RNAs(mi RNAs)的一種,常在人類

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本文編號：832308