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K-ras基因突變與結(jié)直腸癌臨床病理特征的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2017-09-09 17:36

  本文關(guān)鍵詞:K-ras基因突變與結(jié)直腸癌臨床病理特征的相關(guān)性研究


  更多相關(guān)文章: K-ras基因 結(jié)直腸癌 突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)技術(shù)


【摘要】:目的:探討結(jié)直腸癌患者K-ras基因突變特點,并分析K-ras基因突變與結(jié)腸癌臨床病理特征的相關(guān)性及其臨床意義。方法:收集哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院收治的500例結(jié)直腸癌患者的手術(shù)石蠟標(biāo)本,采用突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)技術(shù)(amplification refractory mutation system,ARMS)檢測K-ras基因第二外顯子第12、13密碼子的七種熱點突變情況,分析其與結(jié)腸癌患者臨床病理特征的相關(guān)性。結(jié)果:ARMS法檢出K-ras基因突變213例,突變率為42.6%。K-ras基因突變與患者的年齡、性別、腫瘤發(fā)生的部位、腫瘤分化程度及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無相關(guān)性(P0.05),而與腫瘤的組織學(xué)類型具有相關(guān)性(P0.05)。結(jié)論:(1)結(jié)直腸癌患者K-ras基因突變率較高,其中GLY12ASP位點突變率最高,GLY12ARG為稀有突變位點。(2)K-ras基因突變與結(jié)腸癌的組織學(xué)類型相關(guān),可能用于結(jié)直腸癌患者治療方案的選擇。
【作者單位】: 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】K-ras基因 結(jié)直腸癌 突變擴(kuò)增阻滯系統(tǒng)技術(shù)
【基金】:黑龍江省應(yīng)用技術(shù)研究與開發(fā)計劃項目(GA14C101-03)
【分類號】:R735.34
【正文快照】: 前言隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,國人生活方式發(fā)生改變,結(jié)直腸癌的發(fā)病率和死亡率在我國迅速上升。因此,其治療方法一直是國內(nèi)外學(xué)者研究的重要方向。隨著靶向治療藥物西妥昔單抗和帕尼單抗的研發(fā)與應(yīng)用,結(jié)直腸癌的治療進(jìn)入了靶向治療時代[1]。K-ras基因是EGFR信號通路中最易發(fā)生

【參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號:821825

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