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油茶ALMT基因的克隆及低磷脅迫下的表達(dá)分析

發(fā)布時(shí)間:2017-09-08 15:49

  本文關(guān)鍵詞:油茶ALMT基因的克隆及低磷脅迫下的表達(dá)分析


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【摘要】:本研究以油茶品種‘長林4號(hào)’無性系扦插苗為材料,采用RT-PCR技術(shù)分離出一個(gè)油茶鋁激活蘋果酸轉(zhuǎn)運(yùn)體基因。該基因的c DNA全長1 761 bp,編碼586個(gè)氨基酸,分子量為65.59 k D,理論等電點(diǎn)(PI)為6.27。與其他植物的ALMT蛋白高度同源,將該基因命名為CoALMT(Gen Bank登錄號(hào):KT932706)。CoALMT蛋白含有6個(gè)跨膜區(qū),可能定位在細(xì)胞質(zhì)膜上。CoALMT蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)中α-螺旋(Alpha helix)、β折疊(Extended strand)、β轉(zhuǎn)角(Beta turn)、無規(guī)則卷曲(Random coil)分別占52.05%、16.89%、8.70%、22.35%。以‘長林4號(hào)’和‘長林166號(hào)’無性系扦插苗為材料,利用qRT-PCR技術(shù)分析了沙培條件下兩個(gè)不同無性系在不同磷水平下不同器官組織中CoALMT基因的表達(dá)。結(jié)果表明,低磷處理下,兩個(gè)無性系油茶根系CoALMT的表達(dá)量均上升,說明油茶根系中CoALMT基因的表達(dá)受到低磷誘導(dǎo)。莖和葉中的表達(dá)模式與根中存在差異。低磷處理下不同組織中,‘長林166號(hào)’中CoALMT基因的表達(dá)量均比‘長林4號(hào)’高。綜上結(jié)果可知CoALMT基因參與油茶對(duì)低磷的響應(yīng),其可能會(huì)影響油茶的磷吸收與利用效率。
【作者單位】: 中國林業(yè)科學(xué)研究院亞熱帶林業(yè)研究所;
【關(guān)鍵詞】油茶 蘋果酸轉(zhuǎn)運(yùn)體 低磷脅迫下 基因克隆 表達(dá)分析
【基金】:浙江省重大農(nóng)業(yè)專項(xiàng)(2012C12908)資助
【分類號(hào)】:S794.4
【正文快照】: ,

本文編號(hào):814917

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