兩個煙草Nup96基因的分子克隆及其表達分析
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【摘要】:為研究煙草低溫早花的分子機理,采用RT-PCR結(jié)合RACE法,從煙草品種NC82中克隆到2個Nup96基因c DNA全長序列,分別命名為Nt Nup96a和Nt Nup96b,Gen Bank登陸號分別為KU558693和KU558694。序列分析表明2個基因均編碼1037個氨基酸殘基的蛋白,氨基酸序列一致性為97%,與擬南芥Nup96蛋白(NP_178183)的序列一致性為60%;2個基因編碼蛋白具有典型的植物Nup96結(jié)構(gòu)特性,包含1個Nup96結(jié)構(gòu)域和1個自酶解結(jié)構(gòu)域。熒光定量PCR分析表明:在正常的生長條件下,Nt Nup96a和Nt Nup96b在煙草各組織中均有表達,在葉片中的表達量較弱,且隨著植株生長其表達量顯著下降;在12℃處理10天后,在煙草葉片中2基因的表達都出現(xiàn)了明顯的下調(diào),這一結(jié)果提示Nup96可能是煙草開花時間調(diào)控的抑制因子,其受低溫誘導(dǎo)下調(diào)表達可能與NC82低溫敏感,易早花特性相關(guān)。
【作者單位】: 貴州省煙草科學(xué)研究院煙草行業(yè)分子遺傳重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】: 煙草 Nup 基因克隆 表達分析
【基金】:中國煙草總公司重點項目(110201302004) 中國煙草總公司貴州省公司科技項目(2011-3047) 煙草行業(yè)分子遺傳重點實驗室專項經(jīng)費課題(110201403018)
【分類號】:S572
【正文快照】: 引用本文:林世鋒,王仁剛,史躍偉,等.兩個煙草Nup96基因的分子克隆及其表達分析[J].中國煙草學(xué)報,2016,22(4)煙草是一種喜溫的葉用經(jīng)濟作物,在煙葉生產(chǎn)過程中時常發(fā)生早花現(xiàn)象,煙草早花會造成煙葉產(chǎn)量和品質(zhì)的嚴重下降。低溫是導(dǎo)致煙草早花的主要原因之一,早花發(fā)生規(guī)律研究結(jié)果
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