本文關(guān)鍵詞：研究奧美拉唑、雷貝拉唑?qū)ο詽兓颊叩囊炙嵝?yīng)及與CYP2C19基因多態(tài)性的關(guān)系

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【摘要】：目的分析探討奧美拉唑、雷貝拉唑?qū)ο詽兓颊叩囊炙嵝?yīng)及與細(xì)胞色素P450酶2C19(CYP2C19)基因多態(tài)性的關(guān)系。方法 84例消化性潰瘍患者,按照雙盲法隨機(jī)分為奧美拉唑組和雷貝拉唑組,各42例,奧美拉唑組采用奧美拉唑治療,雷貝拉唑組采用雷貝拉唑治療。對比觀察兩種藥物24 h抑酸情況,同時(shí)采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù)測定CYP2C19基因型。結(jié)果奧美拉唑組不同CYP2C19基因型24 h抑酸效應(yīng)、抑酸持續(xù)時(shí)間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);而雷貝拉唑組抑酸效應(yīng)、抑酸持續(xù)時(shí)間、p H值均顯著優(yōu)于奧美拉唑組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。夜間酸突破多發(fā)生在夜間20:00后,奧美拉唑組發(fā)生19例(45.2%),雷貝拉唑組發(fā)生22例(52.4%);雷貝拉唑組p H值為(2.16±0.71),高于奧美拉唑組的(1.16±0.33),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);雷貝拉唑組持續(xù)時(shí)間為(2.15±1.13)h,低于奧美拉唑組的(3.10±1.15)h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論奧美拉唑抑酸效應(yīng)受CYP2C19基因多態(tài)性影響大,雷貝拉唑抑酸效應(yīng)幾乎不受影響,雷貝拉唑抑酸效應(yīng)顯著優(yōu)于奧美拉唑。
【作者單位】： 沈陽242
【關(guān)鍵詞】： 消化性潰瘍 抑酸效應(yīng) 奧美拉唑 雷貝拉唑 細(xì)胞色素P酶C 基因多態(tài)性
【分類號(hào)】：R573.1
【正文快照】： 消化性潰瘍是臨床上最為常見的一種消化系統(tǒng)疾病,發(fā)病率、復(fù)發(fā)率較高,并且可發(fā)生較為嚴(yán)重的并發(fā)癥。當(dāng)前質(zhì)子泵制劑是治療消化性潰瘍最有效的一類藥物[1]。近年來發(fā)現(xiàn),質(zhì)子泵抑制劑代謝對肝臟細(xì)胞色素P450酶系(CYPs)高度依賴,藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)等受到基因多態(tài)性的影響[2,3]�；�

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本文編號(hào)：769112