本文關(guān)鍵詞：錯(cuò)配修復(fù)基因MSH3rs26279、MSH5rs2075789、MLH3rs175080和MSH6rs1042821對(duì)肝細(xì)胞癌發(fā)病的預(yù)測(cè)作用

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【摘要】：目的探討錯(cuò)配修復(fù)基因(mismatch repair,MMR)對(duì)肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)作用。方法采用以醫(yī)院為基礎(chǔ)的病例對(duì)照研究方法,將HCC患者組做病例組,良性肝腫瘤患者為對(duì)照組。收集入院時(shí)間為2012年10月~2014年5月就診和治療的226例肝細(xì)胞癌和308例良性肝腫瘤患者的臨床病理資料、組織DNA。應(yīng)用"美國應(yīng)用生物公司"開發(fā)的SNa Pshot技術(shù),也稱小測(cè)序法,對(duì)MSH3rs26279、MSH5rs1150793、rs2075789、MSH6rs1042821、MLH3rs175080、PMS1rs5742933和PMS2rs1059060,6個(gè)基因的7個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行基因分型。運(yùn)用非條件Logistic回歸分析MSH3、MSH5、MSH6、MLH3、PMS1和PMS2基因型在兩組中分布頻率的差異。結(jié)果 MSH3rs26279AG和GG基因型;MSH5rs2075789AA基因型;MLH3rs175080AA基因型均增加了肝細(xì)胞癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)(均有P0.05);MSH6rs1042821CT基因型(OR=0.716,95%CI:0.497~0.942)降低了肝細(xì)胞的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn);尚未發(fā)現(xiàn)MSH5rs1150793、PMS1rs5742933和PMS2rs1059060位點(diǎn)與肝細(xì)胞癌的發(fā)病關(guān)聯(lián)(均有P0.05)。結(jié)論錯(cuò)配修復(fù)基因MSH3、MSH5MLH3和MSH6可能與肝細(xì)胞癌的發(fā)病有關(guān)聯(lián),其rs26279、rs2075789、rs1042821位點(diǎn)的多態(tài)性對(duì)肝細(xì)胞癌的發(fā)病有預(yù)測(cè)作用。
【作者單位】： 河北省唐山市工人醫(yī)院醫(yī)務(wù)部;河北醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院流行病與統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室;河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院腎內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 錯(cuò)配修復(fù) 肝細(xì)胞癌 預(yù)測(cè)
【基金】：河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃(ZL20140008) 河北省科技計(jì)劃項(xiàng)目(13277732D)
【分類號(hào)】：R735.7
【正文快照】： (Chin J Dis Control Prev 2016,20(11):1101-1105)肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)因惡性程度高,被稱為癌中之王。在世界范圍內(nèi)腫瘤相關(guān)性死亡因素中排名第三,全球每年有超過50萬新患者,其中80%在亞洲。中國是肝癌的重災(zāi)區(qū),我國肝癌發(fā)病例數(shù)占全球55%,死亡率占全球45

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