發(fā)布時(shí)間：2017-08-23 13:22

  本文關(guān)鍵詞：應(yīng)用基因芯片篩選伊馬替尼和尼洛替尼處理K562細(xì)胞表達(dá)差異基因

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【摘要】：目的:探討兩種酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)處理K562細(xì)胞的基因表達(dá)譜變化,為認(rèn)識(shí)慢性粒細(xì)胞白血病(CML)的發(fā)病機(jī)制、耐藥機(jī)制提供新的思路,同時(shí)也為治療尋找潛在重要靶標(biāo)分子。方法:利用GEO數(shù)據(jù)庫下載慢性粒細(xì)胞細(xì)胞系(K562)基因表達(dá)芯片數(shù)據(jù),通過差異基因的篩選,趨勢分析、GO分析,信號(hào)通路分析,最后獲得的重要差異表達(dá)核心基因,并建立相互作用網(wǎng)絡(luò)。結(jié)果:獲得顯著表達(dá)差異基因1000,通過趨勢分析、功能富集分析及信號(hào)通路分析提示主要涉及到代謝途徑、細(xì)胞凋亡、癌癥的途徑、細(xì)胞周期、p53信號(hào)通路。相互作用網(wǎng)絡(luò)分析及同表達(dá)相互作用網(wǎng)絡(luò)分析,得到重要的核心節(jié)點(diǎn)基因:AK2、ADSL、PKLR、PKM、SHMT2、ATIC、LDHA、ENO1、CTH、GOT1;YARS、CYP3A5、CTH、GYPA、ALAS2、MTHFD2、BLVRB、GUK1、CTSH、LMO2。結(jié)論:利用生物信息學(xué)的方法,分析慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞基因芯片得到參與不同TKIs處理K562細(xì)胞的重要的細(xì)胞功能及信號(hào)通路主要涉及代謝通路及增殖凋亡信號(hào)途徑,并且尋找到核心節(jié)點(diǎn)基因,為認(rèn)識(shí)K562的耐藥機(jī)制及治療靶點(diǎn)提供新的思路。
【作者單位】： 解放軍第四十四醫(yī)院血液科;第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院血液科;
【關(guān)鍵詞】： 慢性粒細(xì)胞白血病 尼洛替尼 伊馬替尼 基因芯片
【基金】：貴州省衛(wèi)生計(jì)生委科學(xué)技術(shù)基金項(xiàng)目(gzwjkj2014-1-058)
【分類號(hào)】：R733.72
【正文快照】： 前言 慢性髓性白血病(CML)是一種惡性造血干細(xì)胞疾病,其臨床特點(diǎn)是染色體9和22之間的易位,BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼已成為新診斷的慢性粒細(xì)胞白血病首選治療手段[1]。尼洛替尼是具有較高效能一個(gè)衍生物(二代TKI),在部分伊馬替尼耐藥的患者會(huì)選擇使用[2],BCR-ABL突變

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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5 周勵(lì);沈志祥;;伊馬替尼治療慢性粒細(xì)胞白血病的最新進(jìn)展[J];中國實(shí)用內(nèi)科雜志;2008年12期

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9 孫忠實(shí),朱珠,韓風(fēng)英;酪氨酸激酶抑制劑——伊馬替尼[J];中國藥學(xué)雜志;2003年01期

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2 王愛華;李軍民;沈志祥;陳賽娟;陳竺;;伊馬替尼聯(lián)合白血康治療進(jìn)展期慢性粒細(xì)胞性白血病療效評(píng)估[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第八次全國血液學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2004年

3 Neil P．Shah;;伊馬替尼失效的機(jī)制和對(duì)策[A];第九次全國血液學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育資料匯編[C];2006年

4 孫慧;甘思林;馬杰;;伊馬替尼治療成人慢性粒細(xì)胞白血病療效及安全性分析[A];第12屆全國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)會(huì)議論文摘要[C];2009年

5 羅依;譚亞敏;韓曉雁;朱曉黎;鄭偉燕;謝萬灼;張潔;葉t摻，

本文編號(hào)：725267