本文關鍵詞：單基因遺傳性高血壓相關基因的研究進展

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【摘要】：正單基因遺傳性高血壓是指由一個基因突變引起的高血壓,一般符合孟德爾遺傳規(guī)律,又稱孟德爾型高血壓,發(fā)病特點為發(fā)病早,有家族史,伴有激素和生化水平的異常,多為重度高血壓或難治性高血壓,其并發(fā)心腦血管病和腎病風險高,一直是臨床診治的難點[1-3]。上皮鈉離子通道(epithelial Na+channel,ENaC)的編碼基因SCNN1B與SCNN1G、E3
【作者單位】： 青島市第三人民醫(yī)院心內科;中國醫(yī)學科學院中國協和醫(yī)科大學阜外醫(yī)院;
【關鍵詞】： 高血壓 突變 上皮鈉通道 遺傳學 多態(tài)性 單核苷酸 泛素化 醛固酮合酶 早期診斷
【分類號】：R544.1
【正文快照】： 單基因遺傳性高血壓是指由一個基因突變引起的高血壓,一般符合孟德爾遺傳規(guī)律,又稱孟德爾型高血壓,發(fā)病特點為發(fā)病早,有家族史,伴有激素和生化水平的異常,多為重度高血壓或難治性高血壓,其并發(fā)心腦血管病和腎病風險高,一直是臨床診治的難點[1-3]。上皮鈉離子通道(epithelialNa

【相似文獻】

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1 周子華;程龍獻;廖玉華;;單基因遺傳性高血壓[J];臨床心血管病雜志;2009年10期

2 ;[J];;年期

，

本文編號：721829