發(fā)布時間：2017-08-22 01:12

  本文關(guān)鍵詞：DEHP對HepG2細(xì)胞糖脂代謝關(guān)鍵基因干擾效應(yīng)研究

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【摘要】：目的觀察鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)刺激人肝癌細(xì)胞系HepG2細(xì)胞后對細(xì)胞糖代謝和脂代謝關(guān)鍵基因表達(dá)的影響,探討DEHP對離體培養(yǎng)HepG2細(xì)胞糖脂代謝的毒性。方法取對數(shù)生長期HepG2細(xì)胞分為DEHP染毒組和對照組,染毒組分別以終濃度為5、10、50、100、500和1 000μmol/L的DEHP染毒,對照組分別予相同終濃度的二甲基亞砜處理。培養(yǎng)24 h后收集細(xì)胞,采用實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),檢測DEHP染毒成功的內(nèi)源性標(biāo)志物過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα),糖代謝關(guān)鍵基因葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK),以及脂代謝關(guān)鍵基因硬脂酰輔酶A去飽和酶1(SCD1)、脂肪酸合成酶、固醇調(diào)節(jié)原件結(jié)合蛋白-1c和乙酰輔酶A羧化酶1的mRNA轉(zhuǎn)錄水平。校正檢驗水準(zhǔn)為0.008。結(jié)果與自身對照組比較,除了5μmol/L劑量外,其余5個劑量DEHP染毒組HepG2細(xì)胞PPARαmRNA轉(zhuǎn)錄水平均上調(diào)(P0.008),說明DEHP染毒模型誘導(dǎo)成功。與自身對照組比較,100和500μmol/L DEHP染毒組HepG2細(xì)胞的G-6-Pase mRNA轉(zhuǎn)錄水平均上調(diào)(P≤0.008);6個劑量下,2組HepG2細(xì)胞的PEPCK mRNA轉(zhuǎn)錄水平分別比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.008)。除100μmol/L DEHP染毒組SCD1 mRNA轉(zhuǎn)錄水平較對照組下調(diào)(P0.008)外,其余劑量下,2組HepG2細(xì)胞的4種脂代謝關(guān)鍵基因的mRNA轉(zhuǎn)錄水平分別比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.008)。結(jié)論 DEHP對糖代謝影響主要體現(xiàn)為促進(jìn)糖異生限速酶G-6-Pase表達(dá)的上調(diào)。DEHP對HepG2細(xì)胞脂代謝的影響較為有限。
【作者單位】： 深圳市疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】： 鄰苯二甲酸二(-乙基己)酯 HepG細(xì)胞 糖脂代謝 氧化物酶體增殖物激活受體α 關(guān)鍵基因
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81502789,81072323) 廣東省自然科學(xué)基金博士啟動項目(2014A030310026)
【分類號】：R114
【正文快照】： 鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯[Di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]是鄰苯二甲酸酯類化合物中的代表性物質(zhì),也是目前世界范圍內(nèi)使用最廣泛的增塑劑之一[1-2]。DEHP與塑料多聚物的結(jié)合方式屬于不牢固的非共價鍵結(jié)合,因此很容易從塑料中滲漏到外環(huán)境中造成環(huán)境污染。據(jù)文獻(xiàn)報道,DEHP是

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 宋曉峰,魏光輝;醫(yī)用塑料增塑劑DEHP安全性研究及對策[J];國外醫(yī)學(xué)(衛(wèi)生學(xué)分冊);2005年06期

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3 劉曦;于晶晶;王紅;劉嘉馨;;高效液相色譜法測定一次性使用輸液器中DEHP溶出量[J];中國醫(yī)療器械信息;2012年06期

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7 陳琳;錢青;張U，

本文編號：716200