荔枝SUMO活化酶基因LcSAE2的克隆及表達(dá)分析
發(fā)布時(shí)間:2017-08-19 22:23
本文關(guān)鍵詞:荔枝SUMO活化酶基因LcSAE2的克隆及表達(dá)分析
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【摘要】:通過RT-PCR和RACE技術(shù),從荔枝葉片中克隆得到了一條SAE2基因的全長(zhǎng)c DNA序列,命名為L(zhǎng)c SAE2。Lc SAE2全長(zhǎng)為2 348 bp,編碼643個(gè)氨基酸。Lc SAE2為帶負(fù)電荷的穩(wěn)定親水蛋白,沒有信號(hào)肽和跨膜結(jié)構(gòu)域。進(jìn)化樹分析表明,Lc SAE2與葡萄和蓖麻植物中的SAE2親緣關(guān)系較近。q PCR結(jié)果表明,Lc SAE2在"元紅"荔枝同組織部位中均有表達(dá),在新葉與芽中表達(dá)量較高,在焦核與正常核之間表達(dá)量差異明顯,可能參與荔枝芽、葉生長(zhǎng)及胚胎發(fā)育的調(diào)控。
【作者單位】: 福建農(nóng)林大學(xué)園藝學(xué)院園藝植物生物工程研究所;
【關(guān)鍵詞】: 荔枝 SAE基因 SUMO化 表達(dá)分析
【基金】:福建省科技重大專項(xiàng)(2013NZ0002)
【分類號(hào)】:S667.1
【正文快照】: 呂科良,程春振,陳裕坤,林玉玲,鄭誠(chéng)樂,陳桂信*,賴鐘雄*(福建農(nóng)林大學(xué)園藝學(xué)院,園藝植物生物工程研究所,福建福州350002)小泛素相關(guān)修飾物(Small ubiquitin-likemodifier,SUMO)是一類在結(jié)構(gòu)與修飾機(jī)理上都和泛素類似,但在功能上與泛素不同,并在生物進(jìn)化過程中高度保守的蛋白家
【參考文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
1 初冰;陳禹先;;SUMO化修飾的研究進(jìn)展[J];天津農(nóng)業(yè)科學(xué);2013年10期
【共引文獻(xiàn)】
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1 周斌;李園;;促凋亡新基因PNAS-4在基因治療領(lǐng)域的研究進(jìn)展及其分子機(jī)制假說[J];生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志;2015年06期
,本文編號(hào):703295
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