本文關(guān)鍵詞：大豆響應(yīng)低磷脅迫的數(shù)字基因表達(dá)譜分析

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【摘要】：以O(shè)s PT6轉(zhuǎn)基因T5代大豆為材料,以其受體親本東農(nóng)50為對照,對低磷脅迫處理下的根系c DNA文庫進(jìn)行數(shù)字基因表達(dá)譜分析,共篩選得到33個(gè)差異表達(dá)基因。以受體親本為對照,在Os PT6轉(zhuǎn)基因大豆中上調(diào)表達(dá)的差異基因有21個(gè)、下調(diào)表達(dá)的差異基因有12個(gè)。GO功能顯著性富集分析表明,有25個(gè)差異表達(dá)基因在蛋白、核酸等生物大分子代謝、次生代謝和酶活性調(diào)節(jié)等過程中表現(xiàn)為富集。KEGG代謝通路分析表明僅有1個(gè)過氧化物酶超蛋白家族基因參與到苯丙合成、苯丙氨酸代謝和次生代謝產(chǎn)物合成等次生代謝途徑中。綜合分析表明:通過光合作用相關(guān)酶類活性的調(diào)節(jié)控制光合作用速率從而影響次生代謝途徑可能是大豆適應(yīng)低磷脅迫的主要途徑。以上結(jié)果為大豆響應(yīng)低磷脅迫相關(guān)分子機(jī)制的深入研究和功能基因的篩選奠定了基礎(chǔ)。
【作者單位】： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆研究所/國家大豆改良中心/農(nóng)業(yè)部大豆生物學(xué)與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(綜合)/作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;南京農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 大豆 低磷脅迫 數(shù)字基因表達(dá)譜 差異表達(dá)基因
【基金】：國家農(nóng)作物轉(zhuǎn)基因重大專項(xiàng)(2011ZX08004-005;2013ZX08004-005;2014ZX08004-005) 國家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃“863計(jì)劃”(2011AA10A105) 國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃“973計(jì)劃”(2011CB109301) 教育部長江學(xué)者和創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)發(fā)展計(jì)劃(PCSIRT13073) 江蘇省現(xiàn)代作物生產(chǎn)協(xié)同創(chuàng)新中心(JCIC-MCP)
【分類號(hào)】：S565.1
【正文快照】： 大豆是一種重要的經(jīng)濟(jì)作物,為人類提供大量的植物蛋白和油分。磷是植物生長發(fā)育所必需的元素之一,是植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成成分,在磷脂、核酸和核蛋白中大量存在,參與光合作用的同化和光合磷酸化過程,在遺傳信息的傳遞和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的維持中起著重要作用[1]。植物對磷素的吸收主要是

【相似文獻(xiàn)】

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