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運(yùn)動(dòng)性心房損傷和纖維化發(fā)生過(guò)程中Smad基因和蛋白的表達(dá)變化

發(fā)布時(shí)間:2017-06-22 09:01

  本文關(guān)鍵詞:運(yùn)動(dòng)性心房損傷和纖維化發(fā)生過(guò)程中Smad基因和蛋白的表達(dá)變化,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:探討運(yùn)動(dòng)性心房纖維化發(fā)生過(guò)程中大鼠心房Smad信號(hào)通路調(diào)控分子的表達(dá)變化。方法:8周齡SD雄性大鼠48只,隨機(jī)分為安靜對(duì)照組和大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組,每組又分為8周組、12周組和16周組,大強(qiáng)度組分別進(jìn)行8周、12周和16周的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)。采用熒光定量PCR和Western Blot檢測(cè)心肌Smad-2、Smad-4和Smad-7 mRNA與蛋白的表達(dá)。結(jié)果:與安靜對(duì)照組相比,大強(qiáng)度組Smad-2的表達(dá)有增加趨勢(shì),但無(wú)顯著性差異。16周大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后,Smad-4mRNA和蛋白的表達(dá)均顯著性增加(P0.05,P0.01)。Smad-4 mRNA的表達(dá)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,16周大強(qiáng)度組顯著高于8周大強(qiáng)度組(P0.05)。12周和16周大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)后,Smad-7mRNA和蛋白的表達(dá)均顯著性降低(P0.05)。隨運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng),Smad-7mRNA的表達(dá)逐漸降低,12和16周大強(qiáng)度組顯著低于8周大強(qiáng)度組(P0.01)。結(jié)論:長(zhǎng)期大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致大鼠心房Smad-4的表達(dá)持續(xù)上調(diào),而Smad-7的表達(dá)進(jìn)行性降低,各型Smad之間表達(dá)失調(diào),可能是運(yùn)動(dòng)性心房損傷和纖維化發(fā)生的分子病理機(jī)制。
【作者單位】: 湖南工業(yè)大學(xué)體育學(xué)院;國(guó)家體育總局體育科學(xué)研究所;
【關(guān)鍵詞】大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng) 心房 纖維化 Smad 心房纖顫
【基金】:國(guó)家體育總局體育科學(xué)研究所基本科研業(yè)務(wù)經(jīng)費(fèi)(15-37)
【分類號(hào)】:R873
【正文快照】: 運(yùn)動(dòng)性心律失常是備受研究者關(guān)注的問(wèn)題。心房纖顫是最常見(jiàn)的運(yùn)動(dòng)性心律失常,會(huì)制約運(yùn)動(dòng)員比賽成績(jī)的提高,影響運(yùn)動(dòng)員的身體健康和生命安全[2]。研究證實(shí),運(yùn)動(dòng)性心房纖顫的發(fā)生與運(yùn)動(dòng)的劇烈程度及累積時(shí)間有關(guān)[18]。有研究表明,長(zhǎng)期反復(fù)大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致了心房纖維化發(fā)生,可能是

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 蔡旭偉,楊健,宋后燕,傅小龍;放射線誘導(dǎo)Smad 7基因表達(dá)阻斷放射性肺纖維化離體實(shí)驗(yàn)研究[J];中華放射腫瘤學(xué)雜志;2005年04期

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3 李楊,王德文,宋良文,彭瑞云,高亞兵,崔雪梅,劉杰,馬俊杰;γ射線對(duì)肺成纖維細(xì)胞中Smad通路信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的影響及其意義[J];軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊;2004年05期

4 李宏云;陳疾忤;陳世益;陳始秋;張慶國(guó);;Smad4基因siRNA干擾對(duì)小鼠骨骼肌急性鈍挫傷愈合的影響[J];中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志;2012年07期

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6 李楊,宋良文,王德文,彭瑞云,崔雪梅,高亞兵,金梅紅,馬俊杰;Smad3、Smad4和Smad7在大鼠放射性肺纖維化中的表達(dá)及意義[J];輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào);2004年03期

7 薛濤;林霖;魏學(xué)磊;張繼英;傅欣;段小寧;于長(zhǎng)隆;;siRNA抑制Smad4或Runx2基因表達(dá)治療大鼠異位骨化效果比較[J];中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志;2011年07期

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10 陳始秋;陳疾忤;陳世益;李宏云;尚西亮;蔣佳;;ShRNA介導(dǎo)的Smad4基因沉默對(duì)C2C12成肌細(xì)胞纖維化的影響[J];中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志;2011年12期

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1 張鵬;劉紅菊;李莉;陳曉萍;;Targeted disruption of Smad3 inhibits weightlessness-induced muscle atrophy and its molecular mechanisms[A];生命的分子機(jī)器及其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)——2012年全國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)摘要集[C];2012年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 徐洪杰;回轉(zhuǎn)條件下成骨細(xì)胞微絲對(duì)BMP2信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)控[D];西北工業(yè)大學(xué);2015年

2 王麗;放射線誘導(dǎo)定向基因治療阻斷肺放射性纖維化的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究[D];復(fù)旦大學(xué);2006年

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2 李玉葉;益氣活血養(yǎng)陰解毒法對(duì)放射性肺炎TGF-β/Smad通路及CTGF的影響[D];山東大學(xué);2012年

3 張勝杰;小鼠溺亡和死后入水肝臟IL-6、LEF-1/Smad 4傳導(dǎo)通路分子表達(dá)研究[D];大理學(xué)院;2015年


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本文編號(hào):471262

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