本文關(guān)鍵詞：苦蕎轉(zhuǎn)錄因子基因FtbHLH3的克隆及其非生物脅迫下的表達(dá)分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：根據(jù)苦蕎花期轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),采用RT-PCR技術(shù)和PCR技術(shù)克隆得到一條新的b HLH類蛋白基因FtbHLH3(登錄號:KU296217),并分析了逆境脅迫下該基因在芽期苦蕎胚軸和子葉中的表達(dá)量。結(jié)果顯示,Ftb HLH3基因cDNA全長1 273 bp,包含一個957 bp的開放閱讀框,編碼蛋白含318個氨基酸。蛋白結(jié)構(gòu)域分析表明,FtbHLH3編碼蛋白N-端和C-端分別含有一個bHLH家族典型的結(jié)構(gòu)域。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析表明,FtbHLH3與其它植物參與抗逆的bHLH蛋白聚為一簇。熒光定量PCR分析表明,UV-B處理苦蕎后,胚軸中FtbHLH3相對表達(dá)量在6 h內(nèi)緩慢增加至1.08,12 h后顯著上升至48 h的2.96;而子葉中FtbHLH3相對表達(dá)量在3 h后就顯著上升,至24 h達(dá)到最大值6.64后趨于穩(wěn)定。4℃冷處理苦蕎后,胚軸和子葉中FtbHLH3相對表達(dá)量均隨時(shí)間持續(xù)上升,并在48 h后達(dá)到最大值,分別為3.22和10.27�？梢�,本研究克隆的Ftb HLH3基因可能參與了苦蕎對UV-B和寒冷等非生物脅迫的應(yīng)答反應(yīng)。
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;西昌學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 苦蕎 bHLH轉(zhuǎn)錄因子 基因克隆 非生物脅迫
【基金】：四川省國際合作項(xiàng)目(2015HH0047)基金資助
【分類號】：S517
【正文快照】： 苦蕎(Fagopyrum tatarium)也稱韃靼蕎麥,屬蓼科植物,原產(chǎn)于我國及印度等地。由于抗逆性強(qiáng),其主要分布在四川、云南、貴州和西藏等西部省區(qū)的一些干旱高寒山區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)和邊遠(yuǎn)山區(qū)。隨著對苦蕎營養(yǎng)價(jià)值和保健功能的深入研究,對苦蕎的利用和開發(fā)也越來越受到重視(Kim et al

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  本文關(guān)鍵詞：苦蕎轉(zhuǎn)錄因子基因FtbHLH3的克隆及其非生物脅迫下的表達(dá)分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：458106