發(fā)布時(shí)間：2017-06-16 05:10

  本文關(guān)鍵詞：中國(guó)人群ERCC5基因多態(tài)性與胃癌易感相關(guān)性研究的薈萃分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討ERCC5基因6個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)rs17655CG、rs751402CT、rs2094258AG、rs2296147CT、rs1047768CT、rs873601GA基因多態(tài)性與中國(guó)人群胃癌易感性的關(guān)系。方法檢索Pub Med、知網(wǎng)、萬(wàn)方及維普數(shù)據(jù)庫(kù),收集2016年9月前有關(guān)ERCC5基因多態(tài)性及胃癌易感性關(guān)系的研究資料。STATA(12.0)軟件進(jìn)行薈萃(meta)分析,計(jì)算合并比值比(OR)及95%可信區(qū)間(CI),行敏感性分析和發(fā)表偏倚評(píng)估。結(jié)果 rs17655CG位點(diǎn)納入7項(xiàng)研究,病例組1 313例,對(duì)照組1 736例,該位點(diǎn)基因多態(tài)性與總體人群胃癌易感性無(wú)明顯相關(guān),地域亞組分析顯示加性模型下北方人群易感性增加(GG vs CC:OR=1.902,95%CI:1.196~3.026);rs751402CT位點(diǎn)納入8項(xiàng)研究,病例組3 452例,對(duì)照組3 755例,顯性、隱性、加性和共顯性模型下總體人群胃癌易感性增加(CT+TT vs CC:OR=1.212,95%CI:1.103~1.332;TT vs CC+CT:OR=1.291,95%CI:1.711~1.493;TT vs CC:OR=1.395,95%CI:1.196~1.627;CT vs CC:OR=1.168,95%CI:1.057~1.291);rs873601GA位點(diǎn)納入4項(xiàng)研究,病例組2 585例,對(duì)照組2 746例,其多態(tài)性與總體人群胃癌易感性無(wú)明顯相關(guān),隱性和加性模型下南方人群易感性增加(AA vs GG+GA:OR=1.261,95%CI:1.087~1.464;AA vs GG:OR=1.314,95%CI:1.096~1.574);rs2094257AG、rs2296147AG、rs1047768CT位點(diǎn)基因多態(tài)性與胃癌易感性無(wú)明顯相關(guān)。結(jié)論 ERCC5基因rs17655CG、rs751402CT和rs873601GA位點(diǎn)多態(tài)性與胃癌的易感性有關(guān)。
【作者單位】： 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院檢驗(yàn)一科;
【關(guān)鍵詞】： ERCC基因 多態(tài)性 胃癌 薈萃分析
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81560343) 甘肅省衛(wèi)生行業(yè)科研計(jì)劃管理項(xiàng)目(GWGL2014-02) 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院博士科研基金(Ynbskyjj2015-1-6)
【分類號(hào)】：R735.2;R730.43
【正文快照】： 胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)生、發(fā)展是遺傳因素和環(huán)境因素等作用的結(jié)果[1]。ERCC5基因又稱XPG基因,是核酸剪切修復(fù)通路(NER)的8個(gè)關(guān)鍵基因之一[2]。人體內(nèi)有5個(gè)主要的DNA修復(fù)通路,其中NER通路主要修復(fù)影響區(qū)域性染色體結(jié)構(gòu)的內(nèi)源性和外源性DNA損傷以維持DNA的穩(wěn)定性,其

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 賀靜;核苷酸剪切修復(fù)基因單核苷酸多態(tài)性與胃癌遺傳易感性的分子流行病學(xué)研究[D];復(fù)旦大學(xué);2013年

  本文關(guān)鍵詞：中國(guó)人群ERCC5基因多態(tài)性與胃癌易感相關(guān)性研究的薈萃分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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