本文關(guān)鍵詞：中國人群ERCC5基因多態(tài)性與胃癌易感相關(guān)性研究的薈萃分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討ERCC5基因6個單核苷酸多態(tài)性位點rs17655CG、rs751402CT、rs2094258AG、rs2296147CT、rs1047768CT、rs873601GA基因多態(tài)性與中國人群胃癌易感性的關(guān)系。方法檢索Pub Med、知網(wǎng)、萬方及維普數(shù)據(jù)庫,收集2016年9月前有關(guān)ERCC5基因多態(tài)性及胃癌易感性關(guān)系的研究資料。STATA(12.0)軟件進行薈萃(meta)分析,計算合并比值比(OR)及95%可信區(qū)間(CI),行敏感性分析和發(fā)表偏倚評估。結(jié)果 rs17655CG位點納入7項研究,病例組1 313例,對照組1 736例,該位點基因多態(tài)性與總體人群胃癌易感性無明顯相關(guān),地域亞組分析顯示加性模型下北方人群易感性增加(GG vs CC:OR=1.902,95%CI:1.196~3.026);rs751402CT位點納入8項研究,病例組3 452例,對照組3 755例,顯性、隱性、加性和共顯性模型下總體人群胃癌易感性增加(CT+TT vs CC:OR=1.212,95%CI:1.103~1.332;TT vs CC+CT:OR=1.291,95%CI:1.711~1.493;TT vs CC:OR=1.395,95%CI:1.196~1.627;CT vs CC:OR=1.168,95%CI:1.057~1.291);rs873601GA位點納入4項研究,病例組2 585例,對照組2 746例,其多態(tài)性與總體人群胃癌易感性無明顯相關(guān),隱性和加性模型下南方人群易感性增加(AA vs GG+GA:OR=1.261,95%CI:1.087~1.464;AA vs GG:OR=1.314,95%CI:1.096~1.574);rs2094257AG、rs2296147AG、rs1047768CT位點基因多態(tài)性與胃癌易感性無明顯相關(guān)。結(jié)論 ERCC5基因rs17655CG、rs751402CT和rs873601GA位點多態(tài)性與胃癌的易感性有關(guān)。
【作者單位】： 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院檢驗一科;
【關(guān)鍵詞】： ERCC基因 多態(tài)性 胃癌 薈萃分析
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81560343) 甘肅省衛(wèi)生行業(yè)科研計劃管理項目(GWGL2014-02) 蘭州大學(xué)第二醫(yī)院博士科研基金(Ynbskyjj2015-1-6)
【分類號】：R735.2;R730.43
【正文快照】： 胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)生、發(fā)展是遺傳因素和環(huán)境因素等作用的結(jié)果[1]。ERCC5基因又稱XPG基因,是核酸剪切修復(fù)通路(NER)的8個關(guān)鍵基因之一[2]。人體內(nèi)有5個主要的DNA修復(fù)通路,其中NER通路主要修復(fù)影響區(qū)域性染色體結(jié)構(gòu)的內(nèi)源性和外源性DNA損傷以維持DNA的穩(wěn)定性,其

【參考文獻】

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 賀靜;核苷酸剪切修復(fù)基因單核苷酸多態(tài)性與胃癌遺傳易感性的分子流行病學(xué)研究[D];復(fù)旦大學(xué);2013年

  本文關(guān)鍵詞：中國人群ERCC5基因多態(tài)性與胃癌易感相關(guān)性研究的薈萃分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：454498