目的:探討IL-1β基因啟動子區(qū)–31T/C位點多態(tài)性與川崎病發(fā)病的相關性。方法:應用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性檢測100例川崎病患兒(川崎病組)和100例健康兒童(對照組)的IL-1β–31位點的基因型,并比較兩組間基因型及等位基因頻率的差異性。結果:IL-1β–31位點基因型分布和等位基因頻率在川崎病組與對照組間差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。川崎病組中TT基因型攜帶者的風險是TT基因非攜帶者的0.37倍(χ2=5.65,P<0.01,OR=0.37,95%CI:0.16～0.85),但IL-1β–31位點基因型分布和等位基因頻率在川崎病組中合并冠狀動脈損傷者與無冠狀動脈損傷者之間差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。結論:IL-1β–31T/C位點多態(tài)性與川崎病的遺傳易感性相關,TT基因型攜帶者患川崎病的風險較低。

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 基因組DNA提取
        1.2.2 IL-1β基因–31T/C多態(tài)性的檢測
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 IL-1β基因多態(tài)性的基因型
    2.2 基因多態(tài)性的基因型分布及等位基因頻率比較
3 討論



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