目的:研究ADP-核糖基化樣因子-15(ARL15),過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α基因(PGC-1α)和核轉(zhuǎn)錄因子7類似物2基因(TCF7L2)基因單核苷酸多態(tài)性(SNPs)rs255758、rs7656250、rs7923146累加效應(yīng)與延邊地區(qū)朝鮮族和漢族人群2型糖尿病(T2DM)合并大血管病變(MA)的相關(guān)性。方法:采用病例對照設(shè)計(jì),收集葡萄糖耐量正常對照組(NGT)168例、T2DM患者96例、2型糖尿病合并大血管病變患者(合并MA)160例。采用LDR以及SnaPshot(?)Multiplex進(jìn)行SNP分型及測序;采用ELISA檢測ARL15、胰島素(INS)、脂聯(lián)素(PA)和TCF7L2水平;采集生理生化指標(biāo)計(jì)算體重指數(shù)(BMI)和腰臀比(WHR);用彩色多普勒B超測定頸動脈內(nèi)膜中膜厚度(IMT)及斑塊。運(yùn)用Hardy-Weinberg平衡定律,確定研究樣本的群體樣本性。對于由于年齡影響樣本統(tǒng)計(jì)的指標(biāo),將年齡作為協(xié)方差進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。結(jié)果:1.基因型與等位基因型頻率:朝鮮族和漢族的ARL15,PGC-1α和TCF7L2三個(gè)基因3個(gè)SNPs等位基因頻率、基因型頻率不存...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略語
第一章 前言
    1.1 糖尿病概述
    1.2 ARL15基因概述
    1.3 PGC-1α基因概述
    1.4 TCF7L2基因概述
    1.5 ARL15, TCF7L2和PGC-1α三個(gè)基因累加作用與T2DM相關(guān)性研究
第二章 實(shí)驗(yàn)材料
    2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.3 溶液的配制
第三章 實(shí)驗(yàn)方法
    3.1 研究對象的選擇與分組
    3.2 查找基因信息及篩選標(biāo)簽SNP
    3.3 臨床指標(biāo)的測定
    3.4 PA, ARL15, TCF7L2, INS檢測
    3.5 外周血全基因組DNA提取
    3.6 PCR擴(kuò)增及基因型的檢測
    3.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第四章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
    4.1 基因組DNA提取結(jié)果
    4.2 PCR結(jié)果
    4.3 測序結(jié)果
    4.4 樣本臨床特征指標(biāo)分布
    4.5 等位基因頻率和基因型頻率分析
    4.6 ARL15, PGC-1α和TCF7L2三個(gè)基因3個(gè)位點(diǎn)的聯(lián)合作用
    4.7 ARL15、PGC-1α、TCF7L2三個(gè)基因3個(gè)位點(diǎn)的基因型與檢測全部指標(biāo)關(guān)聯(lián)分析
    4.8 ARL15、TCF7L2、PA、INS、TR相關(guān)性分析
第五章 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：4045153