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成釉細胞瘤侵襲相關基因及長鏈非編碼RNA的篩選與表達初步分析

發(fā)布時間:2025-02-10 20:44
  目的:成釉細胞瘤(ameloblastoma)是一種口腔頜面部常見的良性牙源性腫瘤。不同于一般的良性腫瘤,成釉細胞具有侵襲性,這導致其術后具有較高的復發(fā)率。lncRNA(long non-coding RNA,長鏈非編碼RNA)是指長度大于200個堿基對的非編碼RNA,廣泛參與了腫瘤發(fā)生、增殖、侵襲、轉移過程的調控。而目前尚未有關于lncRNA在成釉細胞瘤侵襲過程中研究。第二代高通量全轉錄測序是一種可以對編碼RNA及非編碼RNA進行檢測的技術手段。運用高通量測序手段對腫瘤lncRNA及其靶基因進行篩選與預測是目前腫瘤學研究中的常用研究手段。方法:1.收集新鮮成釉細胞瘤及其瘤旁組織14對,冷凍保存。使用全轉錄測序技術測序8對樣本。通過生物信息學分析,對于成釉細胞瘤侵襲相關的lncRNA及基因進行篩選與預測。2.對篩選出的lncRNA及其靶基因進行實時定量PCR(Real-timePCR)檢測。驗證分析其表達量的變化。結果:1.通過基因測序,我們共篩選出出110對lncRNA-靶基因調控組合。再進一步通過基因功能分析,我們篩選出LINC01007-COL26A1 、 LOC284080-IT...

【文章頁數(shù)】:47 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1T-1質量分數(shù)Fig.1QualitysaoreofT-1

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圖2T-1GC含量分布

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圖4差異表達的lncRNAFig.4DifferentexpressionlncRNA

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上海交通大學醫(yī)學院碩士學位論文達601個。在上調表達的lncRNA中,表達差異最為明顯的是GLIS3-AS1,其Log2FC達到22.8。在下調表達的lncRNA中,表達差異最為明顯的是NPY6R,其Log2FC達到-25.0。圖4反應了lncRN....


圖3差異表達的mRNAFig.3DifferentexpressionmRNA

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本文編號:4033053

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