成釉細胞瘤侵襲相關基因及長鏈非編碼RNA的篩選與表達初步分析
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1T-1質量分數(shù)Fig.1QualitysaoreofT-1
上海交通大學醫(yī)學院碩士學位論文15第三章結果3.1全轉錄測序及生物信息學分析結果3.1.1使用Fast-QC軟件對測序結果進行質量檢查圖1為T-1標本的質量分數(shù)分布。橫軸表示序列堿基數(shù)的范圍,縱軸表示質量分數(shù)?梢奣-1標本測序結果與人類基因組匹配程度較高。GC含量分布分析是指通....
圖2T-1GC含量分布
上海交通大學醫(yī)學院碩士學位論文16表3質量分析結果Tabe3TheresultofQualityanalysis標本名稱最小質量分數(shù)GC含量分布分析過濾片段留存率T-136.2PASS0.962618701N-135.8PASS0.963499108T-235.7PASS0.96....
圖4差異表達的lncRNAFig.4DifferentexpressionlncRNA
上海交通大學醫(yī)學院碩士學位論文達601個。在上調表達的lncRNA中,表達差異最為明顯的是GLIS3-AS1,其Log2FC達到22.8。在下調表達的lncRNA中,表達差異最為明顯的是NPY6R,其Log2FC達到-25.0。圖4反應了lncRN....
圖3差異表達的mRNAFig.3DifferentexpressionmRNA
上海交通大學醫(yī)學院碩士學位論文達601個。在上調表達的lncRNA中,表達差異最為明顯的是GLIS3-AS1,其Log2FC達到22.8。在下調表達的lncRNA中,表達差異最為明顯的是NPY6R,其Log2FC達到-25.0。圖4反應了lncRN....
本文編號:4033053
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/4033053.html
下一篇:沒有了