【目的】研究更加便捷高效的鑒定技術(shù),提高葉蟬鑒定的速率,為帕米爾高原南麓部分地區(qū)葉蟬的鑒定及防治提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)�！痉椒ā坷肈NA條形碼技術(shù),選擇mtDNA COI、Cytb、ITS2基因,運(yùn)用通用引物PCR擴(kuò)增并直接測(cè)序,借助生物信息學(xué)分析軟件對(duì)比分析目的基因序列的相似性,構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹,分析遺傳進(jìn)化關(guān)系,獲取葉蟬DNA條形碼�！窘Y(jié)果】獲得了19條mtDNACO1、Cytb及ITS2基因序列,COI基因6條、Cytb基因7條、ITS2基因6條,可作為葉蟬的DNA條形碼,包括其中1條COI新序列,5條Cytb和6條ITS2序列�！窘Y(jié)論】獲得19條葉蟬的DNA條形碼,實(shí)現(xiàn)了帕米爾高原南麓部分地區(qū)農(nóng)田4種葉蟬的快速準(zhǔn)確鑒定。

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【部分圖文】：

研究表明,每個(gè)基因最高得分的最高相似度分別為:COI(99.68%)、Cytb(99.58%)、ITS2(95.92%),結(jié)果顯示均和葉蟬相關(guān)序列的相似性最高。研究選擇了mtDNACOI、Cytb,核基因ITS2等3個(gè)基因片段研究葉蟬DNA條形碼,但因數(shù)據(jù)庫中Cytb、ITS....

本文編號(hào)：4009521