為了分析食源性大腸桿菌flic基因的遺傳變異特點(diǎn),利用生物性軟件設(shè)計(jì)大腸桿菌flic基因特異性引物,采用PCR技術(shù)擴(kuò)增flic基因,擴(kuò)增產(chǎn)物純化后測定核苷酸序列,通過生物軟件分析測定的序列結(jié)果表明,所測大腸桿菌分離株flic基因的核苷酸序列與參考大腸桿菌H511菌株、E49菌株的flic基因分別存在1個(gè)和22個(gè)核苷酸的差異,核苷酸序列同源性分別為99.9%、98.4%。

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圖3Flic基因序列比對3討論

目的基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳后，結(jié)果表明（圖2）目的基因擴(kuò)增產(chǎn)物所在泳道出現(xiàn)符合預(yù)期1381bp的DNA片段。圖2大腸桿菌Flic基因瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果M.DL2000DNAMarker;1.flic基因

圖1大腸桿菌基因組DNA瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果M.DL2000Marker;1.基因組DNA2.3flic基因的核苷酸序列比對與同源性分析

將所測大腸桿菌分離株flic基因的核苷酸序列與參考大腸桿菌H511菌株（GenBank登錄號：AJ865464）、E49菌株（GenBank登錄號：AJ884568）通過DNASTAR軟件進(jìn)行比對分析，結(jié)果表明所測分離菌株flic基因與兩個(gè)參考菌株的flic基因在6bp處均發(fā)....

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