發(fā)布時間：2024-11-02 11:47

　　 為了分析食源性大腸桿菌flic基因的遺傳變異特點,利用生物性軟件設(shè)計大腸桿菌flic基因特異性引物,采用PCR技術(shù)擴增flic基因,擴增產(chǎn)物純化后測定核苷酸序列,通過生物軟件分析測定的序列結(jié)果表明,所測大腸桿菌分離株flic基因的核苷酸序列與參考大腸桿菌H511菌株、E49菌株的flic基因分別存在1個和22個核苷酸的差異,核苷酸序列同源性分別為99.9%、98.4%。

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【部分圖文】：

圖3Flic基因序列比對3討論

目的基因PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳后，結(jié)果表明（圖2）目的基因擴增產(chǎn)物所在泳道出現(xiàn)符合預(yù)期1381bp的DNA片段。圖2大腸桿菌Flic基因瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果M.DL2000DNAMarker;1.flic基因

圖1大腸桿菌基因組DNA瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果M.DL2000Marker;1.基因組DNA2.3flic基因的核苷酸序列比對與同源性分析

將所測大腸桿菌分離株flic基因的核苷酸序列與參考大腸桿菌H511菌株（GenBank登錄號：AJ865464）、E49菌株（GenBank登錄號：AJ884568）通過DNASTAR軟件進行比對分析，結(jié)果表明所測分離菌株flic基因與兩個參考菌株的flic基因在6bp處均發(fā)....

本文編號：4009546